免疫检查点阻断 (ICB, Immune checkpoint blockade)，例如用 PD-1 或 PD-L1 的单克隆抗体治疗，在过去十年中促进了癌症免疫治疗的重大进展，通过将T细胞重定向到PD-L1表达的癌细胞成功治疗了多种恶性肿瘤【7】。作者因此评估了PD-1抗体在体内对衰老细胞动力学的影响。对7月龄p16-tdTomato小鼠使用anti-PD-1或同...
2022年11月2日，日本东京大学的中西诚（Makoto Nakanishi）团队在 Nature 期刊发表了题为：BlockingPD-L1–PD-1 improvessenescence surveillance and ageing phenotypes（阻断PD-L1/PD-1可以改善衰老监测和衰老表型）的研究论文。该研究发现，PD-L1在衰老细胞中异质性表达，PD-L1阳性衰老细胞会随着年龄的增长而不断在...
4、PD-L1的异质表达在衰老细胞和与衰老相关的炎症的积累中具有重要作用,通过免疫检查点阻断消除 PD-L1(+)衰老细胞可能是抗衰老治疗的有希望的策略。
为了研究PD-L1阻断是否影响KC表型,研究为慢性肝损伤小鼠注射PD-L1抗体,24h后从肝脏中分离KC。结果发现PD-L1通路阻断后免疫抑制标记物MERTK、MARCO和PDGF-akt的表达显著降低,TNF-α表达增高,而抗PD-L1治疗并未影响白介素1mRNA的表达。 最后,研究评估了接受抗PD-L1治疗的小鼠肝巨噬细胞捕获耐甲氧西林金黄色葡萄球菌...
在PD-1/PD-L1阻断疗法的使用过程中，还存在一种严重的不良反应，叫做“超进展”，指的是肿瘤患者在接受免疫治疗后，不但没有控制住病情，反而会导致病情恶化，这在多癌种晚期患者的治疗中，有9%的比例会因此死亡，而在非小细胞肺癌中，发生的概率能达到18.9%，这主要与免疫系统中的调节性T细胞（Treg）相关。Tr...
①PD-L1#BE0101：名称anti-mouse PD-L1 克隆号10F.9G2 亚型Rat IgG2b, κ 应用体内阻断PD-L1, IF, IHC(frozen), FC, WB 免疫原小鼠CD274 纯度>95% 同型对照BE0090 专用稀释液IP0065 ②PD-L1体内抗体#BE0361：名称anti-mouse PD-L1 克隆号10F.2H11 亚型Rat IgG2b, κ 应用体内阻断PD-L1/CD80 (...
研究人员还进一步研究了CD38抗体或腺苷受体拮抗剂与PD-L1阻断抗体的协同作用,发现CD38抗体或腺苷受体拮抗剂与PD-L1阻断抗体的联用优于单独使用(图1),并且当肿瘤对PD-L1阻断抗体产生耐药后,用CD38抗体治疗可以抑制肿瘤生长(图2)。因此,阻断CD38或腺苷受体信号途径是克服肿瘤对PD-1/PD-L1阻断抗体产生耐药性的有效方法...
1、PD-L1宿主巨噬细胞表现出 HLA-DRhighCD86high表型并在 HCC 中显著产生抗肿瘤性 IL-12p70。 2、在HCC中,固有的糖酵解代谢使PD-L1巨噬细胞具有抗致瘤特性。 3、由肝癌细胞衍生的纤连蛋白1引发的PKM2/HIF-1α轴触发巨噬细胞的多能极化。 4、PD-L1阻断可消除了PD-L1显性免疫抑制,释放糖酵解巨噬细胞固...
PD-L1体内抗体#BE0383: 名称anti-mouse/human/rat PD-L1 克隆号 368A.4H1 亚型Mouse IgG1, 应用 体内阻断PD-L1, 体外阻断PD-L1, FC 免疫原 人PD-L1-Fc融合蛋白 纯度>95% 同型对照 BE0083 专用稀释液 IP0070 以上,就是有关PD-L1体内抗体(BE0101)的相关研究。
与此基础研究结果相一致的临床现象:在使用阿替利珠单抗(PD-L1阻断剂)治疗的肾细胞癌或非小细胞肺癌患者中,DC基因特征与提高总体生存率密切相关。这些数据表明,PD-L1阻断可重新激活DC功能,产生有效的抗癌T细胞免疫。 图1. 肿瘤患者DC上PD-L1比B7.1表达更丰富 ...