PD-L1)主要从4个方面参与肿瘤的免疫逃逸机制:肿瘤细胞与微环境的相互作用介导了免疫逃逸;PD-L1高表达使肿瘤细胞能逃避T细胞介导的杀伤作用;多项因 素造成肿瘤细胞表面PD-L1/PD-L2强表达;PD-L1/PD-1相互作用的抑制能够重新恢复T细胞的抗肿瘤活性[3-4]。
PD-L1/TCR激活剂CHO细胞表面的TCR(T细胞受体)激活剂刺激Jurkat T细胞中的TCR,而CHO细胞系上过表达的PD-L1与Jurkat PD-1结合,阻断了TCR激活信号,阻止了NFAT的激活。向共培养中加入中和抗PD-1或抗PD-L1抗体,可以解除PD-L1/PD-1复合物,导致TCR激活和NFAT活性增加,进而转化为增加的荧光素酶报告信号。 PD-1/NFAT...
然而,APS能否通过调控TME关键细胞因子,恢复T细胞的免疫应答,从而增敏PD-1/PD-L1阻断剂的抗肿瘤作用机制有待进一步阐明。 因此,本研究拟构建Lewis肺腺癌皮下瘤小鼠模型,考察APS联合PD-L1阻断剂对肺腺癌的治疗效果,明确APS是否通过调控TME中关键细胞因子,激活T细胞,从而增敏PD-L1阻断剂抗肺腺癌的初步作用机制,以期为...
乳腺癌临床前试验发现,脂肪细胞过度表达PD-L1,影响乳腺癌患者的治疗效果和预后,在抑制脂肪生成后可选择性地降低小鼠脂肪组织中PD-L1的表达,增强PD-L1或PD-1抗体在乳腺癌模型中的抗肿瘤作用。临床研究发现,体重指数(BMI) ≥ 25kg/m2的NSCLC患者接受P...
阿替利珠单抗,作为PD-L1阻断剂,是肿瘤免疫治疗领域的重要药物。本文将全面解析其作用机制、上市历程、适应症、用法用量、不良反应、慈善赠药项目等关键信息。 1. 药物简介 药品名称: 中文名:阿替利珠单抗 英文名:Atezolizumab 中文商品名:泰圣奇 英文商品名:Tecentriq ...
作者这项研究旨在于探讨将化疗药物与PD-L1抗体联合应用以达到提高PD-L1阻断剂灵敏度的效果。作者将采用丝裂霉素C(MMC)预处理的非小细胞肺癌(NSCLC)细胞与外周血单个核细胞(PBMCs)共同培养,用于探究MMC与PD-L1抗体联合作用的效果。这组联合药物的疗效也在C57BL/6小鼠体内的Lewis肺癌(LLC)细胞中进行了研究。结果...
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肿瘤细胞可通过大量表达PD-L1,与T细胞表面的PD-1结合,抑制T细胞活化,发生免疫逃逸,临床上常使用PD-1阻断剂进行治疗,但对某些患者疗效不显著,科研人员对此进行研
敲除PD1基因的小鼠，阻断PD-L1/PD-1通路，则接种肿瘤细胞不能形成肿瘤。通过阻断PD-L1/PD-1信号通路可有效抑制肿瘤生长，可根据此设计新的对肿瘤免疫逃逸的治疗方案，来加强T细胞对肿瘤的杀伤作用。4 国内外研究进展-PDL1在肿瘤中的表达 PD1（programmeddeath-1）最初是在凋亡的T细胞杂交瘤中得到的，由于...
PD-1 PD-L1信号通路阻断剂的研究 PPT课件 PD-1PD-L1信号通路阻断剂的研究 谢谢聆听！