PD-1和PD-L1一旦结合便会向T细胞传递一种负向调控信号,诱导T细胞进入静息状态,减低淋巴结CD8+ T细胞的增生,让其无法识别癌细胞,并且使T细胞自身增殖减少或凋亡,有效解除机体的免疫反应,因此癌细胞可以肆无忌惮地生长了。 当PD-1和PD-L1结合之后,T细胞遇见肿瘤细胞就会手下留情,非但不会杀死肿瘤细胞,甚至让肿瘤细胞...
肿瘤细胞表面表达的PD-L1(程序性死亡配体1)经常上调,通过与T细胞表达的PD-1(程序性细胞死亡蛋白1)相互作用来逃避免疫监视。靶向PD-1-PD-L1轴的单克隆抗体在多种实体肿瘤中显示出显著的临床获益,但免疫相关不良反应(irAEs)、内源性或获得性耐药、静脉给药方式等缺点严重限制了PD-1-PD-L1抗体的临床应用。越来越...
PD-1主要存在于激活后的免疫细胞表面,其主要机制是作为免疫细胞的“刹车”作用,防止机体过度的免疫反应。 当机体发生肿瘤时,肿瘤细胞会诱导激活PD-1通路,导致免疫细胞无法有效地识别和清除肿瘤,进一步使肿瘤进展、扩散。 PD-L1主要在肿瘤细胞表面表达,它与免疫细胞表面的PD-1结合,从而抑制免疫细胞的活性,使肿瘤细胞免...
TECENTRIQ 作为单药,PD-L1 表达≥1%的 II-IIIA 期非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人患者手术和铂类化疗后的辅助治疗。 2.非小细胞肺癌的一线单药治疗 TECENTRIQ 作为单药,用于肿瘤具有高 PD-L1 表达≥50% 的转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人患者的一线治疗。
目前国内外其它已上市的十余种PD-1、PD-L1抗体全部为静脉注射剂型,平均给药时间在1-2小时并需住院。作为全球首个皮下注射PD-L1,恩维达®可在30秒内完成给药,未来有望在社区医院进行使用。恩维达®的获批,标志着全球肿瘤免疫治疗进入从“数量”向“质量”转型的2.0时代。 先声...
近日，中国科学院上海药物研究所宫丽崑课题组、李佳课题组以及深圳大学靳广毅课题组合作开发了PD-L1/TLR7双靶向纳米抗体偶联药物（Nanobody drug conjugate，NDC），其可通过重塑肿瘤免疫微环境发挥强劲抗肿瘤作用，并显示出临床开发的前景。该研究论文于2022年10月17日在线发表于Journal for Immunotherapy of Cancer。研...
恩沃利单抗注射液是全球第一款皮下注射PD-L1抑制剂,与目前在国内外已上市的十余种PD-1、PD-L1抗体不同,它可以通过皮下注射,在30秒内完成给药,而其他均为静脉注射剂型,平均给药时间约在1~2小时内,且大部分还都需住院治疗,所以恩沃利单抗注射液的获批,不仅大幅度的节约了医疗资源,也打响了免疫治疗“进阶战”...
新一代免疫治疗药物快来啦 以PD-1和PD-L1抑制剂为代表的免疫治疗开辟了一个全新的癌症疗法领域,目前临床上被用于多种实体肿瘤,通过单药或与化疗、靶向药物联合治疗等方式,在很多晚期肿瘤中实现了突破。 今天,癌度为大家介绍一款免疫治疗的新药:针对TIGIT的EOS-448,美国生物制药公司(ITeos Therapeutics)刚刚发布了...
输目前肿瘤治疗药物中最闪耀的明星无疑是免疫治疗中的抗PD-1/PD-L1 单抗。由于抗PD-1 单抗Pembrolizumab 成功地使美国前总统卡特的黑色素瘤脑转移完全缓解, 一时名声大噪,被称为“总统药”。抗PD-1/PD-L1 单抗还使部分无药可救的晚期癌症...