肿瘤细胞为了逃避T淋巴细胞的杀伤作用,会表达程序性死亡配体1(PD-L1),当T淋巴细胞表面表达的程序性死亡受体1(PD-1)与肿瘤细胞PD-L1结合时,会抑制T淋巴细胞的增殖和功能,抑制免疫应答,从而无法识别和杀伤肿瘤细胞。 PD-1/PD-L1免...
CASPIAN研究是另一项证实PD-L1联合化疗一线治疗广泛期SCLC获得生存获益的Ⅲ期临床研究,其数据首发于2019年世界肺癌大会(WCLC)并同步发表于《柳叶刀杂志》(Lancet)。该研究是一项随机、开放标签、全球多中心的Ⅲ期研究,旨在评估在广泛期SCLC患者一线治疗时,在...
然而， 只有一小部分HCC患者对单独使用PD-1/PD-L1阻断剂表现出客观的临床反应，因此，一项全面的研究来了解基于PD-1/PD-L1的联合治疗的机制可能有助于开发新的治疗策略。越来越多的证据表明，PD-L1 的翻译后修饰（PTM），主要包括 N-糖基化、磷酸化、泛素化、乙酰化和棕榈酰化在调节 PD-L1 的易位、再循环和...
贝莫苏拜单抗是正大天晴研发的全新序列的创新抗PD-L1人源化单克隆抗体，已经于今年5月在中国首次获批上市，适应症为联合安罗替尼胶囊和依托泊苷及卡铂一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）。本次贝莫苏拜单抗联合安罗替尼拟纳入突破性治疗品种，意味着该联合疗法在又一项适应症上取得新的突破。参考资料：[1] 中国...
▶在后线治疗设置中,联合治疗相比单一 PD-1/PD-L1 抑制剂治疗在提高 ORR 方面更有利(OR 1.33,95%CI 1.09 ~ 1.62)。 ▶在一线治疗中,联合治疗更有益于延长 OS(HR 0.95,95%CI 0.89 ~ 1.01)。 这些亚组分析结果表明,联合免疫疗法的临床效果可能受到多种因素的影响,包括组合药剂的类型、PD-L1 的表达水...
PD-1/PD-L1单抗已经获批用于多种恶性肿瘤的治疗,但是它们作为单药治疗的疗效有限,往往需要采取联合用药的策略,以进一步提高疗效。 今天的内容包括如下3个方面: (1)PD-1/PD-L1单抗联合治疗的理论基础 (2)已获批的PD-1/PD-L1单抗联合治疗的适应症
随着IV期非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗方法的不断发展,PD-L1是一个很好的标志物,可以确定大多数患者将从检查点抑制剂中获益。港安健康国际医疗指出,PD-L1阴性肿瘤仍可对检查点抑制剂产生反应,但通常是与化疗或双重检查点抑制剂联合使用。在第18届纽约肺癌年度研讨会上,研究人员介绍了几项试验的数据,这些...
然而,考虑到纳武利尤单抗和阿昔替尼已经是获批的肾细胞癌治疗选择,促使上述组合疗法获批的临床试验却并未检验以下假设:免疫检查点抑制剂联合抗VEGF靶向疗法联合给药优于序贯给药。安全性方面,阿昔替尼与抗PD-1/PD-L1联合治疗的耐受性相对较好,这可能与阿昔替尼对酪氨酸激酶VEGF受体家族的分子特异性有关;相对而言...
本研究基于中国多中心真实世界数据分析PD-L1抑制剂联合化疗±胸部放疗的疗效和安全性。表明在PD-L1抑制剂联合化疗的基础上加用TRT显著改善了ES-SCLC的生存期,虽然治疗相关性肺炎发生率较高,但多数为1~2级,经对症治疗后可缓解。 研究解读 以IMpower133和CASPIAN为代表的两项Ⅲ期临床研究在ES-SCLC一线免疫治疗领域实...
过去十年来,靶向PD-1和PD-L1为癌症临床治疗开辟了新时代。然而,对于许多肿瘤类型,免疫检查点抑制剂单药效果不佳。即便对于免疫应答型肿瘤,大部分患者也没有持久的临床获益。因此,与单药治疗相比,开发免疫治疗应答的预测因子和合理的联合治疗策略是现在的研发热点。