PD-L1免疫组化分析(-)意味着肿瘤细胞不表达PD-L1抗原,从而逃避机体免疫系统的攻击而存活下来。目前临床上有多种针对PD-L1和PD-1的单克隆抗体,可以抑制PD-L1与PD 自述抗瘤靶向药口服 高昂的费用看不到尽头 问靶向药口服 答靶向药口服,是指通过药物直接作用于肿瘤组织细胞,使肿瘤细胞凋亡,达到治疗目的的一种药物...
PD-L1可以通过抑制STAT3的激活,在小鼠黑色素瘤细胞中抑制对IFNα和IFNβ和IFNγ的敏感性,也可以在小鼠三阴性乳腺癌体外和体内模型中促进细胞焦亡,从而增强肿瘤的免疫原性细胞死亡。有趣的是,细胞核内的PD-L1可以在不同三阴性乳腺癌细胞系中促进I型主要组织相容复合体(MHC)的表达,理论上这可以改善抗原特异性免疫识...
许多研究聚焦于肿瘤细胞本身的PD-L1（tPD-L1），认为tPD-L1足以抑制CTLs的杀伤从而促进肿瘤免疫逃逸。另外一些研究发现宿主免疫细胞，包括树突状细胞和巨噬细胞上的PD-L1，才是抑制T细胞抗肿瘤反应促进免疫逃逸的罪魁祸首，认为PD-(L)1阻断依赖的是宿主的肿瘤微环境【4】。然而，这些在小鼠模型上的研究结论放到经免...
程序性细胞死亡蛋白1,又称PD-1和CD279,是一种细胞表面受体,通过抑制T细胞炎症活性,在下调免疫系统和促进自我耐受方面发挥重要作用。在人类中,它由PDCD1基因编码。PD-1是免疫球蛋白超家族的一员,在t细胞和前b细胞上表达。PD-1作为受体,有两个配体PD-L1 (B7-H1)和PD-L2 (B7-DC)。当PD-1与配体结合时,可诱...
该研究揭示了PD-L1阳性星形胶质细胞减轻自身免疫性神经炎模型中PD-1阳性小胶质细胞的炎症功能。 研究背景 多发性硬化(MS)是一种慢性中枢神经系统自身免疫性炎症性疾病。目前的治疗主要针对急性期的炎症过程,但对进行性多发性硬化症的有效...
随着免疫疗法的发展,已有多种靶向免疫检查点抑制剂(如PD-1/PD-L1/CTLA-4)的药物用于临床癌症治疗。如何更好地预测免疫治疗响应性,选择合适的免疫疗法?研究人员一直致力于寻找相关肿瘤生物标志物。其中,细胞外囊泡(EVs)作为新型疾病标志物,...
在这里,韩国东国大学生命科学系课题组的一项研究展示了PD-1/PD-L1轴对成骨细胞成骨特性的调节功能和免疫调节作用,以及它在成骨细胞和破骨细胞共培养系统中的再生、稳态维持作用。 PD-1在源自hADMSCs的分化细胞中的表达 实验首先对分化细胞中PD-1的表达水平与hADMSCs中PD-1的表达水平进行比较,阐明了PD-1受体表...
2. PD-L1预测NSCLC PD-1/PD-L1抑制剂疗效临床试验 目前靶向针对PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂在NSCLC临床试验中展开的有抗PD-1抗体(nivolumab、pembrolizumab)和抗PD-L1抗体(MPDL3280A、MEDI-4736)。I期临床试验结果显示肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞mPD-L1的表达状态与PD-1/PD-L1抑制剂疗效相关。
在PD-L1抗体(atezolizumab)的系列研究中,Roche/Genentech一直认为DC细胞起着决定性的作用。 DC细胞是主角 早在2017年,Genentech、加州大学、芝加哥大学合作研究,得出结论灭活CD28共刺激信号,是PD-1介导抑制作用的主要模式(T cell costimulatory receptor CD28 is a primary target for PD-1–mediated inhibition,Science...