但胰腺导管癌的肿瘤微环境有着很强的免疫抑制性,PD-1/PD-L1阻断法对胰腺导管癌的疗效不佳。 近日,浙江大学的白雪莉、梁廷波发现靶向泛素特异性蛋白酶8(USP8)能增加胰腺癌对PD-L1免疫疗法的敏感性,联用USP8抑制剂和PD-L1抑制剂可有效抑制胰腺肿瘤生长,并在Cell Death & Differentiation在线发表题为“Targeting ubiq...
所以,即便是现如今,免疫疗法已经对很多晚期的癌症病人产生了很好的疗效,如以PD-1/PD-L1抗体为代表的免疫检查点阻断,已经彻底改变了非小细胞肺癌、黑色素瘤、尿路上皮癌等的临床诊疗,取得了令人满意的临床效果。 然而这些药物似乎对于...
项目名称:注射用重组抗PD-L1和TGF-β人源化双特异性抗体(Y101D)联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线治疗晚期/转移性胰腺癌的安全性和初步疗效的多中心、开放的Ib/II期临床研究 项目简称:PD-L1和TGF-β双特异性抗体联合化疗治疗胰腺癌一线 试验分期:II期 适应症:晚期/转移性胰腺癌 二、药物信息 药物介绍: Y101...
2024年5月28日,康宁杰瑞发布公告,PD-L1/CTLA-4双抗KN04+化疗联合一线治疗晚期或转移性胰腺导管癌(PDAC)的三期临床KN046-303已经达到预设的死亡事件数,总生存期(OS)结果未达到预设的统计学终点。 KN046为康宁杰瑞的核心管线,联合化疗一线治疗鳞状NSCLC、一线治疗胰腺癌处于关键三期临床,此次为一线治疗胰腺癌三期临床...
GR激活PDAC细胞PD-L1表达并抑制MHC-I表达 图1 GR激活人胰腺癌细胞PD-L1表达,抑制MHC-I表达 为了确定GR是否调节胰腺癌细胞中的免疫相关基因,我们用临床GR拮抗剂米非司酮(也称为RU486;用于治疗以糖皮质激素异常升高为特征的库欣综合征患...
11 月 24 日,康宁杰瑞宣布,PD-L1/CTLA-4 双特异性抗体 KN046 联合白蛋白紫杉醇与吉西他滨治疗晚期胰腺癌的 III 期注册临床研究(KN046-303)申请获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准。 KN046 是康宁杰瑞自主研发的 PD-L1/CTLA-4 双特异性抗体,其创新设计包括:采用机制不同的 CTLA-4 与 PD-L1 单...
5月28日晚间,康宁杰瑞发布公告,称其PD-L1/CTLA-4双抗KN046联合白蛋白紫杉醇及吉西他滨对比安慰剂联合白蛋白紫杉醇及吉西他滨用于治疗未接受系统性治疗的不可切除局部晚期或转移性胰腺导管腺癌(PDAC)的III期KN046-303研究总生存期(OS)结果未达到预设的统计学终点。
该研究采用Simon两阶段设计,第一阶段包括四个治疗组,预计共招募约55例患者:队列1:pelareorep联合PD-L1抑制剂阿特珠单抗以及吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇治疗一线晚期/转移性胰腺癌(n=12);队列2:Pelareorep联合阿特珠单抗一线治疗转移性结直肠癌患者(n=19);队列3:Pelareorep联合阿特珠单抗和TAS-102治疗三线...
PD-1/PD-L1抑制剂联合治疗胰腺癌的研究进展 程序性死亡蛋白1(PD-1)和程序性死亡蛋白配体1(PD-L1)是维持免疫稳态的重要蛋白,也是肿瘤免疫逃逸的关键一环.PD-1/PD-L1抑制剂在许多癌症免疫治疗中取得了显著疗效,但... 任倬辉,李霄,刘正才,... - 《中华肝胆外科杂志》 被引量: 0发表: 2024年 ...
例如,MUC1通过调节一种称为PD-L1/PD-L1的蛋白表达增加肿瘤内微环境中细胞的分化和增殖能力;而PD-L1/PD-L1通路在治疗晚期乳腺癌、结直肠癌、头颈部瘤等疾病中均有很好的效果。 3、研究背景 MUC1是一种肿瘤微环境生长的调节因子。MUC1在各种恶性肿瘤细胞系中表达,包括肺癌、乳腺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌和黑...