综合考虑这些安全性数据,对于PD-L1阳性(CPS≥1)的三阴性乳腺癌患者,无论是初次诊断为IV期还是复发转移性情况,在白蛋白结合型紫杉醇化疗的基础上加用特瑞普利单抗,不仅可以显著提升患者的无进展生存期(PFS),展现出疾病进展或死亡风险降低35%的效果,而且在总生存期(OS)上也呈现出明显的改善趋势,中位OS在PD-L1阳性...
2024年1月25日-来凯医药(2105.HK)在研新药AKT抑制剂afuresertib，联合PD-L1抗体（LAE005）及化疗治疗一例晚期三阴性乳腺癌患者获长期缓解。根据该论文报道，截至2023年9月28日，患者已治疗23周期、无进展生存期（PFS）长达16个月。近日，《中国临床案例成果数据库》发表由国家癌症中心的王文娜、肖敏、张频及徐兵河...
三阴性乳腺癌的免疫治疗要不要检测PD-L1 #硬核健康科普行动 #手术 #医学科普 #免疫治疗 #PDL1 - 乳腺外科医生王子函于20240830发布在抖音,已经收获了45.9万个喜欢,来抖音,记录美好生活!
HER2低表达且PD-L1 CPS评分>1(DP状态)的TNBC患者疾病进程显著改善,尤其在接受卡铂或蒽环类药物联合紫杉醇的治疗方案时。 既往三阴性乳腺癌(TNBC)由于缺乏特异性靶点,治疗手段有限。免疫检查点抑制剂和ADC等新型药物的出现,为PD-L1阳性、...
为了克服这一问题,近日,韩国科学技术研究院的研究人员在《Advanced Science》发表了一篇研究文章,通过改造LNPs的表面,使其表面具有靶向PD-L1的结合肽(称为Pep LNP),可以实现对TME的靶向递送。 该项研究旨在建立一种在三阴性乳腺癌(TNBC)...
结果显示:无论是 PD-L1 高表达人群还是 mITT 人群,免疫联合组均无统计学显著性获益。 结论 早期复发的三阴性乳腺癌患者预后极差,阿替利珠单抗联合治疗不能改善其预后。研究认为,对于三阴性乳腺癌仍需进一步探究其对免疫治疗耐药机制的生物学基础,以进一步优化患者治疗、开展后续的免疫联合治疗临床试验。
2024年3月1日，国家药监局药品审评中心（CDE）官网显示，普米斯生物申报的PD-L1/VEGF双特异性抗体PM8002注射液拟纳入突破性治疗品种。此次的适应症为：联合注射用白蛋白结合型紫杉醇一线治疗不可手术的局部晚期/复发转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者。PM8002注射液是一款双特异性抗体药物，靶向PD-L1/VEGF，是免疫和...
2月6日,康宁杰瑞宣布,该公司研发的PD-L1/CTLA-4双特异性抗体KN046联合白蛋白结合型紫杉醇一线治疗晚期三阴性乳腺癌的2期临床研究结果,已于近日在国际知名期刊Nature Communications在线发表。中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士为该文通讯作者。 三阴性乳腺癌(TNBC)是指雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因...
2024年3月1日,国家药品监督管理局药品审评中心在其官方网站上公布了一项通知,普米斯生物技术公司提交的PD-L1/VEGF双特异性抗体药物PM8002注射液被推荐为突破性治疗药物。该药物的适应症是与白蛋白结合型紫杉醇注射液联合使用,作为一线治疗方案,用于治疗那些无法手术切除的局部晚期或复发转移性三阴性乳腺癌患者。 双...
以PD-1/PD-L1抗体为代表的免疫检查点抑制剂能够释放机体的抗肿瘤免疫反应,进而发挥抗癌作用。尽管已有PD-1/PD-L1抗体(如帕博利珠单抗)被批准用于治疗三阴性乳腺癌(TNBC),但许多患者对这类免疫疗法无响应或会产生耐药性。近日,来自西班牙的一个科学家团队发现了一种能够提高免疫检查点抑制剂治疗这种侵袭性乳腺癌疗效...