迈杰医学的非小细胞肺癌PD-L1伴随诊断试剂盒（克隆号：E1L3N）已于2022年获批上市，而此次三阴性乳腺癌PD-L1（克隆号：JS311）伴随诊断试剂盒的获批进一步拓展了PD-L1在多种适应症中的应用，目前针对食管癌和胃癌的适应症也正在开展临床试验。此外，迈杰医学于2024年9月自主研发的“免疫组化数字病理图像处理软件...
宣布其与君实生物合作开发的PD-L1(JS311)抗体试剂(免疫组织化学法)(商品名:迈泽康),一款同步开发的原研伴随诊断试剂盒获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,该试剂盒成为首款经NMPA批准的适用于三阴性乳腺癌(TNBC)患者的PD-L1伴随诊断产品。
宣布其与君实生物合作开发的PD-L1(JS311)抗体试剂(免疫组织化学法)(商品名:迈泽康),一款同步开发的原研伴随诊断试剂盒获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,该试剂盒成为首款经NMPA批准的适用于三阴性乳腺癌(TNBC)患者的PD-L1伴随诊断产品。
宣布其与君实生物合作开发的PD-L1(JS311)抗体试剂(免疫组织化学法)(商品名:迈泽康),一款同步开发的原研伴随诊断试剂盒获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,该试剂盒成为首款经NMPA批准的适用于三阴性乳腺癌(TNBC)患者的PD-L1伴随诊断产品。
国内首款三阴性乳腺癌PD-L1伴随诊断试剂盒获批上市 迈杰转化医学2024-11-01 14:56江苏 2024年10月28日,迈杰转化医学研究(苏州)有限公司(以下简称“迈杰医学”),一家专注于通过转化医学为癌症精准医疗提供整体解决方案的创新企业,宣布其与君实生物合作开发的PD-L1(JS311)抗体试剂(免疫组织化学法)(商品名:迈泽康...
“迈杰医学”),一家专注于通过转化医学为癌症精准医疗提供整体解决方案的创新企业,宣布其与君实生物合作开发的PD-L1(JS311)抗体试剂(免疫组织化学法)(商品名:迈泽康),一款同步开发的原研伴随诊断试剂盒获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,该试剂盒成为首款经NMPA批准的适用于三阴性乳腺癌(TNBC)患者的PD-L1伴随诊断...
迈杰医学PD-L1伴随诊断试剂盒获批上市 近日 苏州工业园区科技领军人才企业 迈杰转化医学研究(苏州)有限公司 PD-L1检测试剂盒(免疫组织化学法) (商品名:迈谱康) 正式获得国家药品监督管理局批准上市 助力精准医疗 迈谱康 ☑性能优异:在多家大型权威...
迈杰医学的非小细胞肺癌PD-L1伴随诊断试剂盒(克隆号:E1L3N)已于2022年获批上市,而此次三阴性乳腺癌PD-L1(克隆号:JS311)伴随诊断试剂盒的获批进一步拓展了PD-L1在多种适应症中的应用,目前针对食管癌和胃癌的适应症也正在开展临床试验。此外,迈杰医学于2024年9月自主研发的“免疫组化数字病理图像处理软件”也成功...
国家药品监督管理局近日发布了PD-L1伴随诊断国产第一证，艾德生物的“PD-L1抗体试剂（免疫组织化学法）”正式获批上市，该产品用于非小细胞肺癌患者帕博利珠单抗一线用药指导。艾德生物在公告中称，随着艾德生物PD-L1检测试剂的获批上市，我国肿瘤免疫治疗必将迈入新里程，从诊断到药物均有国产产品上市。“此消息对公司...
最近,一项令人振奋的消息传来:迈杰医学与君实生物共同开发的一款PD-L1伴随诊断试剂盒获得了国家药品监督管理局(NMPA)的批准,成为国内首个专门用于三阴性乳腺癌患者的PD-L1伴随诊断产品。这意味着什么呢?简单来说,就是医生们现在可以通过检测患者肿瘤组织中的PD-L1蛋白表达水平来判断是否适合使用特瑞普利单抗进行治疗了...