经过五次TURBT术和充分BCG治疗以及免疫联合化疗进展后,患者仍然保膀胱意愿强烈,第六次TURBT术后采用维迪西妥单抗联合PD-1单抗治疗,4个周期后病理提示低级别乳头状尿路上皮癌,治疗5个周期后第七次行TURBT术,术后病理未见肿瘤,达到cCR...
研究表明,肿瘤细胞表面过量表达的PD-L1分子与T淋巴细胞表面的PD-1分子特异性结合,会抑制T淋巴细胞的活化和增殖,帮助肿瘤细胞开启免疫逃逸。使用PD-1抗体可以阻断肿瘤细胞和T淋巴细胞的结合,打破PD-1抑制途径,重新激活患者自身的免疫细胞来杀伤肿瘤。回答下列问题: (1)细胞中的原癌基因一旦突变或过量表达,而导致相应...
PD-1分子是表达在活化后T细胞(可增殖分化成效应T细胞)表面的蛋白质分子,在肿瘤细胞生活环境中,肿瘤细胞可以过表达PD-1的配体分子(PDL-1),作用机理如下图所示。
活化的T细胞表面的PD-1与正常细胞表面的PD-L1一旦结合,T细胞即可“认清”对方,不触发免疫反应。肿瘤细胞通过过量表达PD-L1来逃避免疫系统的追杀。科学家使用PD-1的抗体来阻断这一信号通路,从而使T细胞能有效对付癌细胞。最新研究发现,当PD-1抗体结合到T细胞的PD-1受体上后,T细胞并未立即获得抗肿瘤能力,只有在另一...
(1)肿瘤细胞在人体内部产生,T细胞杀死肿瘤细胞的过程体现了人体免疫系统的监控和清除功能。 (2)制备PD-1单克隆抗体的方法就是向小鼠注射PD-1蛋白以引起小鼠产生能产生特异性抗体的B淋巴细胞,并用这种细胞和骨髓瘤细胞相互融合并培养杂交瘤细胞以获得融合的PD-1单克隆抗体;两个细胞在没有诱导因素的情况下相互之间的...
PD-L1阳性和阴性亚组ORR分别为61.5%和78.6%。该研究结果表明,无论治疗线数、HER2和PD-L1表达状态,晚期尿路上皮癌患者均能从维迪西妥单抗和PD-1单抗的联合治疗中获益,ORR随HER2表达水平升高而升高。基于该研究结果,中国临床肿瘤学会(CSC...
适应症:MET过表达非小细胞肺癌(二三线) 申办方:上海海和药物研究开发股份有限公司 用药周期 谷美替尼片的规格:50mg;用法用量:300mg,口服给药,1次/天。空腹状态下服药,允许饮水。每次服药后,应继续保持空腹1小时,允许饮水。用药时程:21天为一个治疗周期。
正常细胞表面有PD-L1.肿瘤细胞可以通过过量表达PD-L1来逃避免疫系统的“追杀”。胆固醇分子可以直接与细胞膜上PD-L1跨膜区域(CRAC1和CRAC2)结合,形成如
1. 肿瘤细胞表面过量表达PD-L1 与细胞毒性T细胞表面的 PD-1结合,诱导细胞毒性T细胞发生细胞凋亡,会造成免疫逃逸。 (1) 免疫系统的组成主要包括和免疫活性物质,如果功能低下或失调,机体不能清除变异细胞,会形成肿瘤。 (2) 临床上,部分转移性结直肠癌患者对PD-1抗体无应答。与可应答患者相比,无应答患者粪便...