创新药物「厄达替尼」在中国获批上市】北京时间2025年1月13日,强生宣布厄达替尼片上市申请已正式获中国国家药监局(NMPA)批准,用于治疗携带易感型FGFR3基因变异,且既往接受至少一线含抗PD-1或抗PD-L1期间或之后出现疾病进展的手术不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)成人患者。 膀胱癌是中国男性十大常见肿瘤...
或肠内酯制剂,还包括有效量的PD1/PDL1抑制剂.本发明联合用药物组合物能够增高具有抗癌功能的免疫细胞的占比,抑制癌细胞免疫逃逸.联合用药能够上调CD4和CD8阳性细胞的比例,抑制小鼠乳腺癌生长的效应优于植物木脂素,肠内酯或PDL1/PD1抑制剂单独用药.本发明为恶性肿瘤的免疫治疗提供了一种前所未有的有效辅助或协同治疗...
《Lung cancer》上的一篇报道,是关于目前使用比较广的PD-L1抑制剂阿特珠单抗。急性全身性发疹性脓疱病(AGEP)是一种急性脓疱性药物不良反应,通常与各种抗菌药物有关。从接触抗生素药物到出现皮疹的时间间隔通常为24至48小时。抗程序性死亡1(PD-1)和抗程序性死亡配体1(PD-L1)单克隆抗体的免疫疗法已成为无突变晚期...
HLX43是由公司利用于2022年11月自苏州宜联生物医药有限公司许可引进的新型DNA拓扑异构酶I抑制剂小分子毒素-肽链连接子与本公司自主研发的靶向PD-L1的抗体进行偶联开发的靶向PD-L1的抗体偶联药物(ADC),拟用于晚期╱转移性实体瘤患者的治疗。HLX43可与人PD-L1抗原靶点特异性结合,在肿瘤中释放携带的小分子毒素,从而发挥...
自愿公告 - 注射用HLX43(靶向PD-L1抗体-新型DNA拓扑异构酶I抑制剂偶联药物)单药或联合治疗晚期╱ 转移性实体瘤的1b/2期临床试验申请获国家药品查看PDF原文复宏汉霖资讯2024-12-04 18:04:09 点赞 评论 收藏 分享到: 举报 郑重声明:用户在社区发表的所有信息将由本网站记录保存,仅代表作者个人观点,与本网站...
5.为解决恶性肿瘤病人对免疫治疗不敏感的问题,本发明提供了一种植物木脂素或肠内酯与pd-1/pd-l1抑制剂联合用药物组合物及其应用。6.本发明的技术方案:7.一种植物木脂素或肠内酯与pd-1/pd-l1抑制剂联合用药物组合物,包括有效量的植物木脂素制剂或肠内酯制剂,还包括有效量的pd-1/pd-l1抑制剂。8.进一步的...
用作药物的他喹莫德或其药学上可接受的盐与PD-1和/或PD-L1抑制剂的组合本发明涉及用作药物的组合,其包含他喹莫德或其药学上可接受的盐和PD1和/或PDL1抑制剂.本发明还涉及包含他喹莫德或其药学上可接受的盐和PD1和/或PDL1抑制剂的药物组合物.
格隆汇12月4日丨复宏汉霖(02696.HK)公告,近日,注射用HLX43(靶向PD-L1抗体-新型DNA拓扑异构酶I抑制剂偶联药物)("HLX43")单药或联合治疗晚期╱转移性实体瘤的1b/2期临床试验申请获国家药品监督管理局(NMPA)批准。公司拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区,下同)开展该产品相关适应症的临床试验。
格隆汇12月4日丨复宏汉霖(02696.HK)公告,近日,注射用HLX43(靶向PD-L1抗体-新型DNA拓扑异构酶I抑制剂偶联药物)("HLX43")单药或联合治疗晚期╱转移性实体瘤的1b/2期临床试验申请获国家药品监督管理局(NMPA)批准。公司拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区,下同)开展该产品相关适应症的临床试验。
近年来,随着PD-1、PD-L1等免疫检查点抑制剂的推广应用,小细胞肺癌患者新增了新型免疫治疗手段。去年,该药已经在美国获批,2024年5月,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了双特异性抗体药物Tarlatamab上市,用于治疗铂类化疗后病情进展的广泛期(晚期)小细胞肺癌患者。自此,这款疗效卓越的精准抗癌药加入到了小细胞...