结论:PD-1/PD-L1的结合对许多恶性肿瘤至关重要。根据所提供的证据,这种结合在癌症治疗中既提供了机会也带来了挑战。由于许多实体癌症,特别是BC,表达高水平的PD-1/PD-L1,癌症治疗主要涉及靶向疗法。 1.引言 乳腺癌(BC)的治疗取决于个体情况。肿瘤学研究(基因...
病因分析:乳腺癌的成因复杂,可能与遗传、激素水平、生活方式等多种因素有关。具体到您的情况,需要结合详细的病史、体格检查和病理结果来综合判断。 治疗建议:PD-1免疫治疗是一种新型的治疗方法,它通过激活患者自身的免疫系统来攻击肿瘤细胞。对于某些乳腺癌患者,PD-1免疫治疗可能是一个有效的选择。然而,是否适合您使...
III期TORCHLIGHT研究是一项采用随机、双盲、安慰剂对照设计的临床试验,专注于新诊断的转移性或局部晚期复发性三阴性乳腺癌(TNBC)患者群体。该研究的核心目标是评价特瑞普利单抗,一种PD-1抑制剂,与白蛋白紫杉醇联合作为一线治疗方案的疗效和安全性。研究的主要评估指标是由盲法独立中心(BICR)评定的PD-L1阳性患者群体和意...
乳腺癌病人一般使用免疫组化检测ER、PR和HER2的表达情况，如果ER或PR是阳性则使用内分泌治疗，如果HER-2阳性则使用曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、拉帕替尼或T-DM1治疗，但是临床实践中，很多时候患者虽然是HER2阳性的，但是对多种抗Her2的靶向药物都耐药，这个时候怎么办呢？研究者搬出了神药PD-1，也就是派姆单抗联合白...
1. 创新疗法:突破了传统乳腺癌的治疗瓶颈,低剂量化疗联合抗PD-1治疗为提高转移性乳腺癌的治疗效果开辟了新途径。 2. 显著疗效:这一联合疗法显著提高了患者的疾病控制率和无进展生存期。 3. 耐受性好:与传统疗法相比,低剂量化疗副作用更小,患者耐受性良好。
近日,国家药品监督管理局(NMPA)批准PD-1抑制剂帕博利珠单抗联合化疗新辅助治疗并在手术后继续帕博利珠单抗单药辅助治疗,用于经充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1(综合阳性评分(CPS)≥20)的早期高危三阴性乳腺癌(TNBC)患者的治疗。 帕博...
会议期间,中国科学院大学附属肿瘤医院(浙江省肿瘤医院)王晓稼教授带来了多项重要研究进展,既有新型PD-1/VEGF双抗依沃西单抗、新型抗体偶联药物(ADC)带来ARX788带来的全新治疗策略,又有多项真实世界研究(RWS)从早期HER2阳性乳腺癌强化辅助治疗、晚期乳腺癌的系统治疗、乳腺癌骨转移等方面为临床提供重要诊疗参考,从而将...
程序性死亡蛋白配体-1(PD-L1)即CD274,B7家族成员。表达于单核细胞,活化后表达下降,受体为T细胞表面的PD-1,能抑制T细胞增殖和细胞因子产生,参与外周自身免疫耐受形成。 原文参见:中华医学杂志. 2017;97(8):635-638. 乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,占女性恶性肿瘤死亡率的首位【1】。尽管乳腺癌发病率一直在...
《科创板日报》2月21日讯（记者 金小莫） 在一项令许多PD-1“望而生畏”的适应症上，君实生物的特瑞普利单抗（下称：拓益）有望率先挑战成功。21日，君实生物公告称，拓益联合注射用紫杉醇（白蛋白结合型）用于首诊IV期或复发转移性三阴性乳腺癌患者（TNBC）治疗的随机、双盲、安慰剂对照、多中心三期临床研究，...
北京时间2023年2月20日,君实生物(1877.HK,688180.SH)宣布,由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)治疗首诊IV期或复发转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究(TORCHLIGHT研究)已完成方案预设的期中分析,独立数据监查委员会(IDMC)判定研究的主要终...