三阴性乳腺癌无从下手?PD-L1 单抗、ADC 前沿数据来袭|ESMO BC 2024 三阴性乳腺癌(TNBC)是指免疫组化染色中雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)表达均< 1%,且无 HER2 过表达或基因扩增的乳腺癌亚型,是现有乳腺癌分型中治疗最为棘手的一种亚型,具有起病年龄早、异质性高、恶性程度高、预后差等特点[1]。 TNBC...
2024年6月25日,中国国家药品监督管理局(NMPA)宣布,国内自主研发的PD-1抑制剂特瑞普利单抗新增适应症的上市申请已正式获批:特瑞普利单抗此次获批的适应症是与白蛋白结合型紫杉醇联合使用,针对PD-L1表达阳性(CPS≥1)的未经治疗的转移性或复发性三阴性乳腺癌患者。 这一批准基于III期TORCHLIGHT研究的结果,该研究的数据...
有资料表明， 以PD-1为代表的免疫疗法中，罗氏的PD-L1阿替利珠单抗、默沙东的PD-1帕博利珠单抗是三阴性乳腺癌这一适应症的主要参与者。其中，罗氏的阿替利珠单抗于2019年被美国食品药品监督管理局（FDA）批准，联合化疗一线治疗无法切除的局部晚期或转移性PD-L1阳性的三阴性乳腺癌，成为首个用于TNBC的免疫疗法。默...
当前,针对乳腺癌治疗的PD-1和(或)PD-L1 抑制剂的药物种类较多,主要分为PD-l单抗(帕博利珠单抗、卡瑞利珠单抗与纳武单抗等)与PD-LI单抗(阿替利珠单抗、阿维单抗、卡瑞利珠单抗与德瓦鲁单抗等)两大类。然而,目前,仅有帕博利珠单抗...
2024年1月25日-来凯医药(2105.HK)在研新药AKT抑制剂afuresertib，联合PD-L1抗体（LAE005）及化疗治疗一例晚期三阴性乳腺癌患者获长期缓解。根据该论文报道，截至2023年9月28日，患者已治疗23周期、无进展生存期（PFS）长达16个月。近日，《中国临床案例成果数据库》发表由国家癌症中心的王文娜、肖敏、张频及徐兵河...
(1)三阴性乳腺癌:TNBC细胞比非TNBC细胞具有更高水平的PD-L1表达。基于此原理,以PD-1/L1抑制剂为代表的ICIs越来越多地被用于治疗早期TNBC和晚期TNBC。2019年3月,FDA加速批准PD-L1抗体——阿替利珠单抗(atezolizumab)联合化疗一线治疗无法切除的局部晚期...
以PD-1/PD-L1抗体为代表的免疫检查点抑制剂能够释放机体的抗肿瘤免疫反应,进而发挥抗癌作用。尽管已有PD-1/PD-L1抗体(如帕博利珠单抗)被批准用于治疗三阴性乳腺癌(TNBC),但许多患者对这类免疫疗法无响应或会产生耐药性。近日,来自西班牙的一个科学家团队发现了一种能够提高免疫检查点抑制剂治疗这种侵袭性乳腺癌疗效...
图1：PD-L1阳性TNBC患者的无进展生存（PFS）数据[1]图2：PD-L1阳性TNBC患者的总生存（OS）数据[1]迈杰医学的非小细胞肺癌PD-L1伴随诊断试剂盒（克隆号：E1L3N）已于2022年获批上市，而此次三阴性乳腺癌PD-L1（克隆号：JS311）伴随诊断试剂盒的获批进一步拓展了PD-L1在多种适应症中的应用，目前针对食管癌和...
2024年6月12日,君实生物宣布,特瑞普利单抗注射液联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)用于经充分验证的检测评估PD-L1阳性(CPS≥1)的复发或转移性三阴性乳腺癌的一线治疗新适应症上市申请于近日获得NMPA批准。 早在2023年2月20日,君实生物宣布,特瑞普利单抗联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)治疗首诊IV期或复发转移性三阴性...