为了探究KLHL22介导的PD-1降解发生在哪个阶段,研究人员使用了蛋白转运抑制剂brefeldin A(BFA)来处理稳定表达PD-1的HEK293T细胞。BFA能特异性阻断蛋白质从内质网到高尔基体的转运过程。研究人员发现,在Western Blot结果中,BFA处理组出现了一条代表未完全糖基化的小分子量PD-1条带,且在Klhl22敲低的细胞中,未完全糖...
Balb/c小鼠PD一1敲除后抑制疟原虫生长及其机制初探 赵晨浩,刘太平,赵婷婷,徐文岳 [摘 要】目的探讨PD一1KO(knockout)对约氏疟原虫P. yl7XL增殖的影响及其可能的作用机制。方法感染约氏疟原虫 yl7XL后.比较WT和PD一1KO小鼠的存活率及其体内的原虫血症;然后,流式细胞技术检测约氏疟原虫P.yl7XL感染能否诱导 ...
GregoryMA,PhangTL,NevianiP,eta1.Wnt/Ca2+/NFATsignaling maintainssurvivalofPh+ leukemiacellsuponinhibitionofBcr-Ab1. CancerCel1.2010.18:74-87. (收稿日期:2014—01—06) C57BL/6小鼠PD一1基因敲除后心房肌细胞氧化 应激水平和心房结构重构研究
目的PD-1基因敲除后会激活T细胞并提高机体炎症水平并可能影响机体氧化应激水平,本研究旨在观察C57BL/6小鼠在PD-1基因敲除后心房细胞氧化应激水平变化及其对小鼠心房结构重构的影响.方法我们同时对两组动物进行了观察:C57BL/6小鼠和C57BL/6-PD-1-/-小鼠.对比观察两组心房肌细胞氧化应激水平和心房肌心肌纤维化水平.结...
摘要 目的:探讨应用成簇规律间隔的短回文重复序列及其相关蛋白(CRISPR/Cas9)技术敲除程序性死亡分子-1(PD-1)的肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)回输对结肠癌小鼠的治疗作用。方法:皮下注射CT26构建小鼠结肠癌模型,从3...展开更多 Objective:To investigate therapeutic effect of reinfusion of tumor-infiltrating lymphocyte(TIL...
基因敲除是根据DNA重组原理发展起来的一门新兴技术。通常用设计好的DNA片段替代动物细胞内的基因片段,从而达到基因敲除的目的。运用基因敲除技术构建基因敲除动物模型是研究基因功能中较为普遍的一种方法,其基本原理如下图所示。 请回答下列问题: (1)在将目的基因导入受体细胞前,需要构建一个基因表达载体。一个理想的基...
shRNA慢病毒(三保一)(交付3+1mL病毒;滴度≥1E+8TU/mL) shRNA慢病毒(单靶点)(交付1+1mL病毒;滴度≥1E+8TU/mL) 过表达慢病毒全套(交付1+1mL病毒;滴度≥1E+8TU/mL) shRNA腺相关病毒(三选一)(交付100uL病毒+10%对照;滴度≥1E+13GC/mL) ...
shRNA慢病毒(三保一)(交付3+1mL病毒;滴度≥1E+8TU/mL) shRNA慢病毒(单靶点)(交付1+1mL病毒;滴度≥1E+8TU/mL) 过表达慢病毒全套(交付1+1mL病毒;滴度≥1E+8TU/mL) shRNA腺相关病毒(三选一)(交付100uL病毒+10%对照;滴度≥1E+13GC/mL) ...
编码区大小/nt: 2085 蛋白名称(缩写): Ptcd1 RefSeq转录本ID: NM_133735.2 是否为主要转录本: 是 一、siRNA(三保一) (交付3条siRNA+对照) 周期:1周左右 服务内容:siRNA设计 + siRNA合成 交付内容:3条目的基因siRNA(每条2 OD),阴性对照siRNA(1 OD),FAM标记阴性对照siRNA(1 OD),阳性对照siRNA(1 OD...
蛋白名称(缩写): Creg1 RefSeq转录本ID: NM_011804.2 是否为主要转录本: 是 一、siRNA(三保一) (交付3条siRNA+对照) 周期:1周左右 服务内容:siRNA设计 + siRNA合成 交付内容:3条目的基因siRNA(每条2 OD),阴性对照siRNA(1 OD),FAM标记阴性对照siRNA(1 OD),阳性对照siRNA(1 OD);HPLC纯化方式。 交...