据“默沙东中国”公众号消息，默沙东宣布，其PD-1抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合放化疗用于国际妇产科联盟（FIGO）2014 III-IVA期宫颈癌患者的治疗。此次新适应证获批是基于全球III期临床试验KEYNOTE-A18研究数据。(本文来自第一财经)
替雷利珠单抗避免了ADCP效应,T细胞消耗大大减少,抗肿瘤效果显著增强,其药理特性显著优于传统PD-1抗体。替雷利珠单抗优异的药理学特性也可能是患者从联合治疗中获益的原因之一,为改善晚期宫颈癌患者的疗效发挥了重要作用。该药物的联合方案展现出为患...
2024 ESMO妇科癌症大会还介绍了一项小型中国II期试验,该试验表明替雷利珠单抗联合CRT也可能对高风险局部晚期宫颈癌有效,在25名可评估患者中,1年PFS率为100%(摘要26P)。 PD-1抑制剂联合CRT取得的成功与CALLA试验中PD-L1抑制剂度伐利尤单抗(durvalumab)联合CRT治疗局部晚期宫颈癌未筛选患者的失败结果形成鲜明对比(Lanc...
131.2万粉丝只服务于独立思考的人群 01:05《电动自行车锂离子电池回收利用体系建设指南》印发 00:122025春节档新片预售票房破4亿 00:21部分高位股午后跳水,金奥博、瀛通通讯双双跌停 00:12创业板指翻绿 00:15AI眼镜概念震荡走低,瀛通通讯跌停 00:28中鼎股份成立汽车科技公司,注册资本1.5亿元 ...
随时随地免费问联系医生更方便语音提问更简单 默沙东的检查点抑制剂可瑞达已获FDA批准用于新诊断的高危局部晚期宫颈癌患者,成为该患者群体的首个抗PD-1/PD-L1免疫疗法。 正在加载... 页面内容由第三方提供,仅供参考 如有医疗需求,请务必前往正规医院就诊 产品建议及投诉请联系:ext_bdjk-kf@baidu.com...
30余年来从事妇科恶性肿瘤临床诊断、放疗化疗、个体化治疗,发表科研论文30余篇,出版专业著作5部,获河北省科技奖二等奖1项,卫生厅1等奖2项。 晚期宫颈癌患者的治疗面临较大挑战,传统上多采用以铂类为基础的同步放化疗。从该患者的诊疗...
JCO:PD-1抑制剂与CTLA-4抑制剂新组合可为晚期宫颈癌患者带来获益! Balstilimab和Zalifreimab分别为PD-1抑制剂与CTLA-4抑制剂,这两款新型药物非常有望可为晚期宫颈癌患者带来进一步获益,一项开放标签的Ⅱ期临床研究评估了Balstilimab联合Zalifreimab治疗经铂类药物治疗后复发、转移宫颈癌患者的疗效。
PD-1抑制剂帕博利珠单抗单药已获FDA批准用于在化疗中或化疗后出现进展的复发性或转移性、PD-L1阳性(CPS≥1)的宫颈癌患者,但客观缓解率(ORR)仅为14.3%(KEYNOTE-158),其在PD-L1阴性(CPS<1)患者中的响应率低。在2022年ESMO会议上,韩国加图立大学Sung-Jong Lee介绍了一项探索治疗性DNA疫苗联合帕博利珠单抗应用于...
通过抗血管生成可激活一部分调节性T细胞也就是Treg细胞,阻断DC分化(树突状细胞)的抑制信号减少递呈,诱导PD-L1表达,同时减少T细胞的内皮黏附和肿瘤浸润,起到免疫抑制作用,联合PD-1/PD-L1后理论上可以消除这种抑制,减少抗血管生成抑制剂的耐药,更好的抑制肿瘤生长。本病例采用免疫+化疗+抗血管靶向的联合疗法治疗宫颈癌...
免疫检查点抑制剂Keytruda(帕博利珠单抗)是一种针对程序性死亡受体-1的单克隆抗体。 2018年6月12日,美国FDA批准Keytruda治疗宫颈癌,K药成为首个用于治疗PD-L1阳性、化疗后有疾病进展的复发性、转移性宫颈癌的免疫药物。 研究药物:帕博利珠单抗注射液(III期) ...