大部分宫颈癌患者是因感染人乳头瘤状病毒所引发,宫颈癌疫苗接种是为了降低人体受到人乳头瘤状病毒感染所引起的宫颈癌几率,从而达到预防宫颈癌的目的。宫颈癌疫苗接种后随着时间的延长,抗体滴度也会逐渐下降,其保护能力也会随之下降,所以注射宫颈癌疫苗后并不是可以终生免疫的。即使接种宫颈癌疫苗后,也需要坚持定期的进行...
12月10日，默沙东（MSD）宣布，其PD-1抑制剂帕博利珠单抗已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合放化疗用于国际妇产科联盟（FIGO）2014 III-IVA期宫颈癌患者的治疗。根据默沙东新闻稿介绍，这是帕博利珠单抗在中国境内获批的首个宫颈癌适应证。流行病学数据显示，约有37%的宫颈癌患者确诊时已处于局部晚期，...
免疫检查点抑制剂是最常用的免疫治疗,程序性死亡受体(programmed cell death-1, PD-1)和程序性死亡配体(programmed cell death-ligand 1, PD-L1)是最热门的免疫检查点之一,其在宫颈癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、黑色素瘤等多种恶性肿瘤中均高表达。PD-1与PD-L1结合后...
目前来看,PD-1免疫疗法适应症主要包括黑色素瘤、霍奇金淋巴瘤、肾癌、胃癌、肝癌和宫颈癌等类型的癌症。PD-1免疫疗法是一种针对PD-L1设计的特定蛋白质抗体,它可以阻止PD-1和PD-L的识别过程,从而部分恢复T细胞功能,并利用T细胞杀死肿瘤细胞,是一种新型的免疫治疗方法。 具体来说,在黑色素瘤方面,PD-L1免疫治疗可以...
如果说肺癌是全人类的杀手,那女性杀手非乳腺癌、宫颈癌莫属。虽然HPV九价疫苗能够预防90%的宫颈癌,但是复发/转移的晚期宫颈癌存活率仍旧令人堪忧。 PD-1抗体作为肿瘤治疗领域“最靓的仔”,凭借“有效率高/副作用小/可以治愈”雄霸江湖,让肿瘤治疗进入...
目前,宫颈癌领域研究进展最为迅速的国产创新药为康方生物的PD-1/CTLA-4双抗,卡度尼利单抗。 卡度尼利单抗丨宫颈癌一线 2024年7月16日,康方生物官微宣布:自主研发的卡度尼利单抗(PD-1/CTLA-4双抗)联合含铂化疗+/-贝伐珠单抗对比安慰剂联合含铂化疗+/-贝伐珠单抗一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的III期临床...
PD-1单克隆抗体的应用范围广泛,主要用于治疗恶性黑色素瘤、非小细胞肺癌、宫颈癌、膀胱上皮癌、头颈部鳞癌及胃食管癌等多种恶性肿瘤。 PD-1是程序性死亡受体-1,在免疫应答中发挥负向调控作用。阻断PD-1与PD-L1、PD-L2的结合作用,恢复T细胞的肿瘤杀伤功能,可以阻断对人体的免疫抑制作用。目前,PD-1单克隆抗体有...
2021年10月13日,美国FDA批准PD-1抑制剂帕博利珠单抗与含铂化疗联用,联合或不联合贝伐珠单抗,用于肿瘤表达PD-L1(CPS分数≥1)的持续性、复发性或转移性宫颈癌患者。 值得注意的是,这一疾病过去7年没有新的一线获批疗法,此次的一线组合疗法是这些患者的首个抗PD-1抗体组合疗法,为该类患者带来了一个新治疗选择。
PD-1单抗在子宫颈癌的治疗探索逐步深入,特别针对本病例中化疗无法耐受的宫颈癌患者,免疫检查点抑制剂在宫颈癌可能会为患者提供更多生存机会。同时,在宫颈肿瘤中发现PD-L1的表达能够负调控T细胞的杀伤作用从而引起和促进人乳头瘤病毒(HPV)的持续感染。宫颈癌绝大部分和HPV的感染相关,既往也有研究证实了HPV感染与PD-L1...
财联社12月10日电，默沙东宣布，其PD-1抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合放化疗用于国际妇产科联盟（FIGO）2014 III-IVA期宫颈癌患者的治疗。此次新适应证获批是基于全球III期临床试验KEYNOTE-A18研究数据。