解:A、由题干信息,即肿瘤细胞表达的PD-L1可结合到T细胞表面的PD-1,使T细胞失去识别和打击肿瘤细胞的能力可知,肿瘤细胞表面的PD-L1与T细胞表面的PD-1结合,抑制T细胞的活化,A正确; B、基因敲除技术敲除小鼠T细胞中PD-1基因,抑制PD-1的合成,阻止PD-L1分子与PD-1结合,从而使T细胞能行使正常的免疫功能,从而利于...
专利名称 人PD-1基因敲除的CLDN18.2特异性嵌合抗原受体T细胞的制备方法以及应用 申请号 2017800071831 申请日期 2017-03-13 公布/公告号 CN109844125A 公布/公告日期 2019-06-04 发明人 代红久,熊波,赵旭东,张征,周杰,李晓亮 专利申请人 南京凯地生物科技有限公司 专利代理人 赵晓芳 专利代理机构 苏州中合...
一种PD-1基因敲除的靶向MUC1的CAR-T细胞及其制备方法和应用专利信息由爱企查专利频道提供,一种PD-1基因敲除的靶向MUC1的CAR-T细胞及其制备方法和应用说明:本发明属于细胞免疫治疗技术领域,具体涉及一种PD‑1基因敲除的靶向MUC1的CAR‑T细胞及其制备方...专利查询请上
人PD-1基因敲除的CLDN18.2特异性嵌合抗原受体T细胞的制备方法以及应用 发明人: 代红久; 熊波; 赵旭东; 张征; 周杰; 李晓亮 申请人: 南京凯地生物科技有限公司 申请日期: 2017-03-13 申请公布日期: 2019-06-04 代理机构: 苏州中合知识产权代理事务所(普通合伙) 代理人: 赵晓芳 地址: 211100 江苏省南京市江...
c57bl6小鼠pd-1基因敲除后心房肌细胞氧化应激水平和心房结构重构研究,基因敲除小鼠,基因敲除小鼠价格,apoe基因敲除小鼠,条件性基因敲除小鼠,基因敲除小鼠多少钱,基因敲除小鼠原理,基因敲除,氧化应激,基因敲除技术 文档格式: .pdf 文档大小: 520.93K 文档页数: ...
人PD-1基因敲除的CLDN18.2特异性嵌合抗原受体T细胞的制备方法以及应 优质文献 相似文献Rtcb基因在小鼠附睾头特异性敲除导致雄性不育 Rtcb是目前后生动物中唯一已知的RNA连接酶,能完成2',3'-环磷酸酯和5'-羟基末端的连接.其在tRNA和Xbp1 mRNA剪接中起连接作用,但生理功能尚不清楚.为深入研究该基因在附... 焦祥文...
目的PD-1基因敲除后会激活T细胞并提高机体炎症水平并可能影响机体氧化应激水平,本研究旨在观察C57BL/6小鼠在PD-1基因敲除后心房细胞氧化应激水平变化及其对小鼠心房结构重构的影响.方法我们同时对两组动物进行了观察:C57BL/6小鼠和C57BL/6-PD-1-/-小鼠.对比观察两组心房肌细胞氧化应激水平和心房肌心肌纤维化水平.结...
专利名称 一种利用CRISPR\Cas9技术进行PD-1基因敲除的试剂盒 申请号 2018213903791 申请日期 2018-08-28 公布/公告号 CN208844060U 公布/公告日期 2019-05-10 发明人 赵双双,马少文,刘希,赵丹 专利申请人 苏州茂行生物科技有限公司 专利代理人 朱海琳;董建林 专利代理机构 南京纵横知识产权代理有限公司 专利类型 实...
【摘要】目的观察Cas9 RNP技术制备B2M和PD-1双基因敲除的人原代T淋巴细胞(以下简称T细胞)的效率。方法设计单向导RNA(sgRNA)后克隆至载体质粒,经转染HEK293T细胞后筛选出高效率的sgRNA;先后构建B2M及PD-1单基因敲除及同时敲除双基因的T...
(4)假设通过基因敲除构建了一个非球形红细胞性贫血(Ⅱ型)模型动物,该动物因丙酮酸激酶缺陷或葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷,使红细胞膜变化引起红细胞自溶现象,但若向该动物注射ATP后,自溶现象可明显降低。由此可表明,基因对生物性状的控制方式之一是: ▲ 。 (5)某实验小组向正常小鼠胚胎细胞内导入某“X...