在瘤内,T细胞的活性仍旧受到肿瘤细胞和肿瘤微环境中其他类型细胞的膜上的PD-L1(programmed cell death 1 ligand 1)所调控,这也说明,CTLA-4和PD-1抗体联合给药疗效要优于CTLA-4抗体单独给药。并且,已经有三项临床试验,包括一项回顾性和两项前瞻性临床试验证实,CTLA-4和PD-1抗体联合给药可以逆转PD-1抗体...
因此,CTLA-4是T细胞活化的早期免疫检查点,而PD-1则倾向T细胞活化时的分化调节。然而,CTLA-4和PD-1抑制剂联用的细胞和分子机制仍旧不清楚。 近日,美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院Alexander C. Huang研究团队在Cancer Cell杂志在线发表题为Combination anti-PD-1 and anti-CTLA-4 therapy generates waves of clo...
目前,研究相对成熟的还是免疫检查点及其抑制剂,CTLA-4(细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白-4)和PD-1(程序性死亡受体-1)已经推动单抗产品成功商业化,并在诸多实体瘤领域取得突破性进展。但对于PD-1和CTLA-4联合阻断的体内作用机制,相较于单药应用时的毒副反应的升高,尚存在很多亟待解决的问题,本文汇总相关研究文献...
目前,研究相对成熟的还是免疫检查点及其抑制剂,CTLA-4(细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白-4)和PD-1(程序性死亡受体-1)已经推动单抗产品成功商业化,并在诸多实体瘤领域取得突破性进展。但对于PD-1和CTLA-4联合阻断的体内作用机制,相较于单药应用时的毒副反应的升高,尚存在很多亟待解决的问题,本文汇总相关研究文献,以飨读...
该患者的组织样本做PD-L1检测呈阳性,由于缺乏其他的治疗选择。开始使用PD-1和CTLA-4联合治疗,剂量分别为:纳武单抗:每隔2周一次,每公斤体重3毫克。伊匹单抗:每隔6周一次,每公斤体重1毫克。该病人具有特发性关节炎、自身免疫性肝炎。在治疗10天之后,检测有类风湿因子和肝酶增加。对肝脏进行核磁检查没有发现...
目前,研究相对成熟的还是免疫检查点及其抑制剂,CTLA-4(细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白-4)和PD-1(程序性死亡受体-1)已经推动单抗产品成功商业化,并在诸多实体瘤领域取得突破性进展。但对于PD-1和CTLA-4联合阻断的体内作用机制,相较于单药应用时的毒副反应的升高,尚存在很多亟待解决的问题,本文汇总相关研究文献,以飨...
因此,就目前结果而言,普鲁苏拜单抗与抗PD-1抗体联合用药在实体瘤治疗中安全性可控,且未出现新的安全性信号。此外,初步研究结果发现,该联合疗法针对实体瘤,尤其是抗PD-1初治的黏膜黑色素瘤,显示出良好的抗肿瘤活性。抗CTLA-4和抗PD-1的双免疫联合疗法已被证实可作为黑色素瘤、肾细胞癌和非小细胞肺癌等多种...
目前,研究相对成熟的还是免疫检查点及其抑制剂,CTLA-4(细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白-4)和PD-1(程序性死亡受体-1)已经推动单抗产品成功商业化,并在诸多实体瘤领域取得突破性进展。但对于PD-1和CTLA-4联合阻断的体内作用机制,相较于单药应用时的毒副反应的升高,尚存在很多亟待解决的问题,本文汇总相关研究文献,以飨...
目前,研究相对成熟的还是免疫检查点及其抑制剂,CTLA-4(细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白-4)和PD-1(程序性死亡受体-1)已经推动单抗产品成功商业化,并在诸多实体瘤领域取得突破性进展。但对于PD-1和CTLA-4联合阻断的体内作用机制,相较于单药应用时的毒副反应的升高,尚存在很多亟待解决的问题,本文汇总相关研究文献,以飨...
PD-1和CTLA-4联合治疗的副作用较大,不过这名患者较为幸运,出现一些不良反应时,使用泼尼松给控制住了,但这一情况不一定适合所有的病人,这是值得注意的,如果联合不行就需要考虑单药了。 这名患者在PD-1和CTLA-4联合治疗之后,复发时使用了PD-1单药治疗,同时还使用了重离子放射治疗,这也是放疗和免疫治疗的联合...