研究考察了两种检查点抑制剂durvalumab与tremelimumab联用治疗局部进展期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效,并进行了剂量爬坡。结果联用方案获得了23%的缓解率,并与PD-L1的情况无关。 据近期发表在LancetOncology上的一篇Ⅰb期试验Study006研究的结果显示,两种检查点抑制剂——PD-L1抑制剂durvalumab与CTLA-4抗体tremelimumab...
PD-L1抑制剂Durvalumab:本品是由阿斯利康研发的一种PDL1抑制剂,目前最高研发状态处于Ⅲ期临床,用于治疗非小细胞肺癌,该药对于黑色素瘤的治疗处于Ⅰ期临床阶段。 Durvalumab 是试验性免疫治疗药物,它们可以帮助人体的免疫系统抗击癌症。Durvalumab 是一种单克隆抗体,其直接对抗程序性细胞死亡配体 1(PD-L1)。来自 PD-L...
卡度尼利(AK104)是康方生物自主研发的新型的、首创的PD-1/CTLA-4双特异性肿瘤免疫治疗骨干药物,主要适应症包括肺癌、肝癌、胃癌、宫颈癌、肾癌、食管鳞癌及鼻咽癌等多种恶性肿瘤,相关肿瘤的研究阶段性数据显示,卡度尼利单抗比PD-1联合CTLA-4的联合疗法相比,毒性显著降低,具有明显的安全性和疗效优势。基于卡度尼利...
近年来,免疫检查点抑制剂(Immune checkpoint inhibitor, ICI)在治疗脑实质转移瘤方面取得了显著进展,如伊匹单抗——一种细胞毒性T淋巴细胞抗原4(Cytotoxic T-lymphocyte antigen 4, CTLA4)抑制剂和纳武单抗——一种抗程序性死亡1(Progr...
其中使用PD-1联合CTLA-4和单药CTLA-4取得了最好的治疗效果,并且持续缓解,这两人都是皮肤血管肉瘤。其他使用K和O药的患者只是稳定。患者3(皮肤血管肉瘤)以低剂量0.1 mg / kg接受了14剂AGEN1884(抗CTLA-4抗体),获得了CR。患者停用CR超过1年。没有患者出现任何3级或4级免疫相关不良反应 效果显著案例的免疫和...
商标名称为OPDIVO)是一种PD-1抑制剂,主要用于有过往治疗的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者.联合使用以CTLA-4与PD-1为靶点的抑制剂相比于单一抑制剂,效果相对较好且肿瘤患者的存活率更高.本文系统总结了在肿瘤治疗中,CTLA-4和PD-1抑制剂的相关作用及联合应用的最新进展,为靶点抑制剂...
开坦尼®是同时靶向PD-1和CTLA-4的人源化四价IgG1-ScFv对称结构的双特异性抗体,在肿瘤微环境中比在周围组织中对肿瘤浸润淋巴细胞具有更高的亲和力,采用Fc-null设计,在充分发挥抑制PD-1和CTLA-4两个免疫检查点的协同抗肿瘤作用的同时,相较两个靶点的单抗联合治疗具有更好的安全性。
免疫检查点抑制剂(ICI),包括靶向PD-1/PD-L1免疫检查点通路的单抗,已被美国FDA批准用于HER2阴性胃或胃食管结合部(G/GEJ)癌症的一线治疗。然而,ICI通常对肿瘤中高表达PD-L1的患者最有效。肿瘤低表达PD-L1的患者治疗选择有限。在许多...
PD-1联合CTLA-4在卵巢癌后续治疗中大放异彩 NRG肿瘤学临床试验NRG-GY003的分析表明,将ipilimumab(伊匹单抗,一种靶向蛋白受体CTLA-4的单克隆抗体)加入检测点抑制剂nivolumab(纳武单抗)的方案治疗复发性上皮性卵巢癌的女性,可以提高肿瘤反应和无进展生存危险率的比例。这些结果在日本京都国际妇科癌症协会(IGCS)第17届...
卡度尼利单抗(代号:AK104)是康方生物自主研发的新型的、首创的PD-1/CTLA-4双特异性肿瘤免疫治疗骨干药物,主要适应症包括肺癌、肝癌、胃癌、宫颈癌、肾癌、食管鳞癌及鼻咽癌等多种恶性肿瘤,相关肿瘤的研究阶段性数据显示,卡度尼利单抗与PD-1联合CTLA-4的联合疗法相比,毒性显著降低,具有明显的安全性和疗效优势。