2023年5月9日，PD-1抑制剂达伯舒（信迪利单抗注射液）获得国家药品监督管理局批准，联合贝伐珠单抗、培美曲塞和顺铂，用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗失败的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗 。简介 PD-1（程序性死亡受体1），是一种重要的免疫抑制...
PD-1是一种免疫抑制分子,也称为PD-1抑制剂,是一种新型的治疗肿瘤药物。该药物可激活病人体内的T细胞、B细胞、单核细胞,提高T细胞的免疫杀伤能力,增强对肿瘤的抵抗力。但使用该药 治疗肿瘤新军——PD-1单抗药物 张天鹏副主任医师 鸡西市人民医院 三甲 2015年我国癌症新发病人数达429万,死亡人数达281万。目前,癌症...
PD-1免疫治疗药物有信迪利单抗、特瑞普利单抗、替雷利珠、卡瑞利珠单抗等。PD-1属于免疫检查点抑制剂,在临床上应用比较广泛。上述药物针对的对象包括肺癌、小细胞、淋巴瘤、黑色素瘤等,都有相应涉及,且=在临床上也取得比较良好的效果。如果针对性给予通路阻断,能够使T细胞活性激活,达到抗肿瘤的作用。 生物制剂治疗皮...
☆ 斯鲁利单抗是一种人源化免疫球蛋白G4单克隆抗体（IgG4），可与T细胞中表达的程序性死亡受体1（PD-1）受体结合，阻断其与PD-L1和PD-L2之间的相互作用，阻断PD-1通路介导的免疫抑制反应，包括抗肿瘤免疫反应。如何使用这个药品？☆ 用于治疗MSI-H实体瘤患者，本品推荐剂量为3mg/kg，静脉输注每2周1次，直到...
包括替雷利珠单抗在内的PD-1/PD-L1抑制剂都属于单克隆抗体，这类单抗的本质是一种“Y”字型的免疫球蛋白IgG。它们通过抗原结合段（Fab）与T细胞结合，激活T细胞发挥抗肿瘤作用，但它同时还存在着一个天生的“缺陷”——它的可结晶段（Fc）很容易吸引来患者体内的巨噬细胞，导致与Fab段结合的T细胞被一口吞下，...
2024年10月21日,百济神州有限公司宣布,其自主研发的PD-1抑制剂百泽安(替雷利珠单抗)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合含铂化疗新辅助治疗,并在手术后继续本品单药辅助治疗,用于可切除的II期或IIIA期非小细胞肺癌(NSCLC)患者...
2024年3月14日,我国自主研发的PD-1抑制剂——替雷利珠单抗(TEVIMBRA®),获美国食品和药物管理局(FDA)批准,用于治疗不可切除或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)的成年患者,预计将于2024年下半年正式在美国上市。这也是我国首个成功“出...
12月3日，默沙东宣布，其PD-1抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准联合含铂化疗新辅助治疗并在手术后继续帕博利珠单抗单药辅助治疗，用于可手术切除的II、IIIA和IIIB期非小细胞肺癌患者。此前在中国，帕博利珠单抗已获得三项晚期非小细胞肺癌适应证。