肝癌的药物研发以抗体类药物为主,其中PD-1/PD-L11和CTLA-42是抗体研发的主要靶点。化药研发则以VEGFR3和BRAF4蛋白为主要研究靶点。 在一线治疗研发药物中,罗氏的阿替利珠单抗和贝伐珠单抗联用,最有希望成为海外肝癌一线治疗方案,泽璟制药(多纳非尼)有望成为国内一线。此外,我国自主研发的PD-1抑制剂派安普利单抗(...
也大概率不能和小鼠PD-1结合。如果你制造出一株人PD-1抗体,来治疗人的癌症,但是显然任何药物都不能...
12月15日,国际药品制造商默克公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准PD-1免疫检查点抑制剂Keytruda(K药)联合抗体偶联药物Padcev用于治疗晚期或转移性尿路上皮癌患者。本次获批的依据,是3期KEYNOTE-A39(也叫EV-302)的试验数据。该研究是默克、辉瑞和安斯泰来等药企合作进行的研究。试验中,研究人员主要对比的...
最为人们熟知的免疫治疗药物PD-1/PD-L1单抗是一种阻断免疫检查点的拮抗性抗体,通过解除肿瘤细胞的免疫逃逸,部分恢复T细胞功能,从而使T细胞识别并消除肿瘤细胞。 近年来,免疫激动型抗体药物也受到广泛关注,激动型抗体通过结合免疫细胞表面的靶标分子,激活其控制的重要免疫激活细胞通路,增强机体抗肿瘤免疫应答,从而消除肿瘤...
目前多个PD-1/PD-L1抗体获批上市用于多类癌症的治疗,特别是高发病率或难治性实体瘤。但是PD-1/PD-L1抗体的固有缺陷,如组织渗透性低、药代动力学差、生产成本高、有限的给药方式和不断出现的安全隐患限制了其更为广泛的临床应用。因此,靶向PD-1/PD-L1相互作用的小分子药物研发受到领域极大关注、被广泛研究探索...
【题目】研究发现,许多癌细胞能表达PD—L1,PD—L1是一种能与T细胞上的PD—1结合的物质,它可让T细胞误认为癌细胞是自身的正常组织细胞,从而不会对癌细胞进行清除。根据这一理论开发出的PD—1抑制剂类药物——一种抗体,该抗体能阻断PD—1与PD—L1的结合,使T细胞能正常发挥作用,原理如图。临床实验证明,使用PD-1...
临床前研究表明,相对于传统的抗肿瘤细胞因子类药物,ltc004具备更低毒性和更大的给药窗口,解决了细胞因子类药物因毒性较大造成临床给药窗口狭窄的问题。ltc004在多种动物模型中展现出优异的肿瘤抑制效果,且与常规的免疫治疗手段(如pd-1/pd-l1抗体等)具备协同效应。 适应症:结直肠癌等晚期或转移性恶性肿瘤(三线及...
用于egfr阴性的非小细胞肺癌,bl-b01d1的整体缓解率也达到了44.9%,疾病控制率91.8%;这些患者全部接受过含铂化疗,其中90%接受过pd-1/pd-l1抑制剂+含铂化疗。 这个数据可以说是相当惊艳了! 当然,adc类药物的安全性一直备受关注。这类药物的疗效好,但在此同时,若出现了不良反应,危险性也很高。bl-b01d1的临床...
2021年5月11日,百奥赛图集团旗下全资子公司祐和医药作为一家致力于开发具有自主知识产权抗体类药物的生物医药公司,今日宣布其抗CD40单抗YH003获得澳洲监管机构同意进入II期临床试验。此项临床研究旨在评估抗CD40单抗联合抗PD-1单抗(特瑞普利单抗)在胰腺癌和PD1耐药黑色素瘤患者中的疗效和安全性。
在临床前研究中,AK129可有效阻断PD-1及LAG-3介导的免疫抑制,与PD-1和LAG-3抗体组合相比,AK129可...