所以临床上会出现“奇怪”现象:高剂量组可能无效,但是低剂量组反而获得预期的效果,可能与患者体内Treg的激活有关。 可以改进的地方:优化ICOS激动剂的剂量或者工艺,使其尽可能只激活Teff,而不激活Treg。 ESMO Open 2020 简评:PD-1联合CTLA-4(抗体联用或双抗),...
国际肿瘤心脏病学会(ICOS)是国际上最早专注肿瘤心脏病新兴学科理念传播与发展的重要学科组织之一,旨在围绕肿瘤心脏病学的临床研究与实践,推进全球学科交流与规范化诊疗。 【三度医学】作为ICOS-中国官方合作平台,力邀学科同道编译与分享围绕肿瘤心脏病学相关的学术进展与前沿动态。该专栏面向全国征稿,诚邀您的关注与参与!
ICOS-ICOSL的基础生物学诱导性T细胞共刺激因子(ICOS/CD278)是一种激活的共刺激免疫检查点,在激活的T细胞上表达。它的配体,ICOSL在抗原提呈细胞和体细胞上表达,包括肿瘤微环境中的肿瘤细胞。 ICOS和ICOSL的表达与免疫反应激活诱导的细胞因子释放有关。ICOS和ICOSL结合,作用于不同T细胞亚群产生多样性效应,包括CTL等的细...
这些药物包括:优化肿瘤抗原释放和呈递的药物(放疗,化疗,癌症疫苗,溶瘤病毒),激活共刺激分子以改善抗原呈递细胞(APCs)活性(靶向ICOS,ICOSL,OX40,CD40和CD40L的受体激动剂),以及靶向先天免疫的药物,例如:模式识别受体(PRRs)、细胞因子、自然杀伤(NK)细胞受体和炎症小体等。 肿瘤免疫周期中重要治疗类型及靶点示意图. ...
可以改进的地方:优化ICOS激动剂的剂量或者工艺,使其尽可能只激活Teff,而不激活Treg。 ESMO Open 2020 简评:PD-1联合CTLA-4(抗体联用或双抗),突破了Treg的抑制效应(为何1+1>2?CTLA-4/PD-1协同增强机制),因而ICOS激动剂,如果联合CTLA-4而非PD-1,是否会有更好的结果?但是在NCT02904226临床试验设计中本来有CT...
1. ICOS 可诱导T细胞共刺激分子(Inducible T cell CO-Stimulator,ICOS)又称CD278,是免疫球蛋白超家族成员,是一种活化的共刺激免疫检查点,主要在活化的T细胞上表达,调节T细胞增殖和功能。其配体ICOS-L属于共刺激分子B7家族成员,ICOS-L主要在抗原呈递细胞和体细胞上表达,包括肿瘤微环境中的肿瘤细胞。 目前针对ICOS研...
PD-1联合ICOS激动剂二线治疗NSCLC一项II期研究失败 8月30日,Jounce Therapeut ics宣布,II期SELECT试验未达主要终点。该试验评估了该公司在研 ICOS激动剂vopratelimab (vopra)联合pimivalimab(pimi)vs pimivalimab单药二线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效,这些患者 未 接受过 免疫治疗且 经过TISvopra( ...
目前正在研发的抗体有两种——ICOS激动剂和拮抗剂,与激动剂通过和ICOS结合增强免疫作用不同,拮抗剂是主要为了阻止调控ICOS阳性T细胞累积,抑制CD4+浸润性T细胞分泌白细胞介素-10(IL-10),以此消除Treg介导的免疫抑制,并可能增强针对肿瘤细胞的细胞毒性T淋巴细胞(CTL)介导的免疫应答,目前主要用于血液肿瘤。
1. ICOS 可诱导T细胞共刺激分子(Inducible T cell CO-Stimulator,ICOS)又称CD278,是免疫球蛋白超家族成员,是一种活化的共刺激免疫检查点,主要在活化的T细胞上表达,调节T细胞增殖和功能。 其配体ICOS-L属于共刺激分子B7家族成员,ICOS-L主要在抗原呈递细胞和体细胞上表达,包括肿瘤微环境中的肿瘤细胞。
目的:检测原发免疫性血小板减少症(ITP)患者外周血CD8+T细胞表面程序性死亡受体-1(PD-1),诱导型共刺激分子(ICOS)的表达,探讨二者在ITP疾病中的意义.方法:选取2020年9月至12月于天津医科大学总医院血液科就诊的ITP患者28例,包括13例新诊断患者,15例慢性患者,同时选取健康志愿者22名作为对照组.采用流式细胞术检测...