近年来,中国创新药在 AACR 会议上的影响力持续攀升,备受国际关注。在本次 AACR 年会的临床试验研讨会专场(Clinical Trials Minisymposia),来自中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授团队的阮丹云教授以口头汇报的形式公布了靶向 CLDN18.2 的...
该研究为一项单臂前瞻性I/II期临床试验(ClinicalTrials注册号:NCT03174197),纳入了60名新诊断胶质母细胞瘤(ndGBM)患者接受标准Stupp方案+同步及辅助抗PD-L1治疗(阿替利珠单抗),结合治疗前肿瘤免疫、基因突变、肠道微生物组的分析,确定了与...
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其他数据显示，贝莫苏拜单抗治疗组 VS 安慰剂治疗组的客观缓解率（ORR）为81.30% VS 66.80%；疾病控制率（DCR）为90.65% VS 87.04%；中位持续缓解时间（DOR）为5.75个月 VS 3.09个月。安全性 在安全性方面，两组（贝莫苏拜单抗治疗组 VS 安慰剂治疗组）最常见的任何级别治疗相关不良事件（TRAE）包括...
项目名称:“重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞)”联合“重组人PD-L1/CD3双抗II型单纯疱疹病毒注射液(Vero细胞)”瘤内注射治疗晚期实体瘤的开放、剂量递增的Ib/II期临床试验 主要入组标准: ü 晚期实体瘤,如恶性黑色素瘤、头颈部肿瘤、软组织肉瘤、肝肿瘤(原发性肝癌或肝转移瘤)、胆道肿...
近期,根据UmabsDB数据库的记录,康方生物在clinical trials网站上,登记了一项PD-1/VEGF双抗药物Ivonescimab (AK112),联合多西他赛在PD-1/L1疗法治疗进展或失败的非小细胞肺癌患者中,启动一项三期临床试验AK112-305\HARMONi-8A(NCT06928389),该临床预计于2025年6月启动,入组人数为536例。
▎Armstrong 2024年6月24日, 葛兰素史克 在Clinicaltrials.gov网站上注册了PD-1抗体Dostarlimab+TIGIT抗体Belrestotug联合一线治疗PD-L1高表达NSCLC患者的三期临床试验。该三期临床计划入组1000例晚期非小细胞肺癌患者,预计2028年9月初步完成。该三期临床与Keytruda头对头
在本次 AACR 年会的临床试验研讨会专场(Clinical Trials Minisymposia),来自中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授团队的 阮丹云教授以口头汇报的形式公布了 靶向 CLDN18.2 的…
Leukemic cells were sorted by flow cytometry (FACSAria 5, BD Biosciences) using cell surface markers that uniquely identified the neoplastic clones. If the antibody to TCRvβ was available, we isolated the CD3+TCRvβ+CD8− population. If not, we isolated CD3+CD26−CD8− cells. We ...
We summarize the ongoing international and domestic clinical trials using PD-1 and PD-L1 inhibitors to treat lung cancer. This information can help researchers better understand the active and approved clinical trials in China, as well as the ongoing research regarding PD-1 and PD-L1 inhibitors....