经过PD-L1染色后，我们发现30个肿瘤细胞和10个肿瘤相关免疫细胞呈现阳性。基于这些数据，我们可以计算出TPS为30%，CPS为40%，而IPS为10%。接下来，我们深入探讨一下这些指标的内涵和差异。TPS和TC实质上表达的是相同的概念，但在临床实践中，这两种指标的使用可能受到药物制造商和临床研究历史的影响。例如，在某版C...
安捷伦公司为帕博利珠单抗量身定制的 PD-L1 伴随诊断PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 率先获批,因此TPS被推广认可。 然而后期进入 PD-L1 检测的其他试剂和平台为了防止知识产权纠纷选用 TC 作为指标名称,比如 FDA 批准VENTANAPD-L1(SP142) assay用于阿替利珠单抗伴随/补充诊断,获批的阈值为TC ≥ 50% 或 IC ≥ 10%。
安捷伦公司为帕博利珠单抗量身定制的PD-L1 伴随诊断PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 率先获批,因此TPS被推广认可。 然而后期进入PD-L1 检测的其他试剂和平台为了防止知识产权纠纷选用TC 作为指标名称,比如 FDA 批准VENTANAPD-L1(SP142) assay用于阿替...
非一线纳武利尤单抗Checkmate 057和017研究分析显示,在非鳞状NSCLC患者中,PD-L1 TPS ≥ 10%的患者相比< 10%的患者,缓解率为3.4倍,无进展生存期(PFS)为2.4 倍,总生存期(OS)为2.0倍。相比之下,在鳞状NSCLC患者中,PD-L1 TPS ≥ 10%和< ...
PD-L1作为生物标志物的有效性是否因组织学亚型而异? 如表1所示,在接受单药ICI治疗的NSCLC患者中,主要是非鳞状NSCLC患者表现出PD-L1水平较高患者获益较多。非一线纳武利尤单抗Checkmate 057和017研究分析显示,在非鳞状NSCLC患者中,PD-L1 TPS ≥ 10%的患者相比< 10%的患者,缓解率为3.4倍,无进展生存期(PFS)为2.4...
(六)PD-L1 TPS判读示例 TPS:0。这份样本未显示任何染色,炭沫沉着不纳入评分。 TPS:10%。这份样本呈现不均匀染色,染色强度为0-3+。所有可视的和明确的强度1-3+级膜染色纳入TPS评分。染色的免疫细胞和碳末沉着不纳入TPS评分。 TPS:30%。这份样本染色强度弱,评分为1+。记住,所有可视的和明确的膜染色均纳入...
对于PD-L1检测抗体使用的判定方法有TPS、CPS以及分别计算TC和IC。不同判读方法的主要差异在与是否计算肿瘤区域阳性表达的免疫细胞数量。 TPS关注的是肿瘤细胞(TC)表面PD-L1表达情况,CPS是综合膜染色阳性的肿瘤细胞,与肿瘤细胞直接相关的淋巴、巨噬细胞数量,相对于肿瘤细胞(至少100个)的比例分数(CPS是数值,不是%)。
(六)PD-L1 TPS判读示例 TPS:0。这份样本未显示任何染色,炭沫沉着不纳入评分。 TPS:10%。这份样本呈现不均匀染色,染色强度为0-3+。所有可视的和明确的强度1-3+级膜染色纳入TPS评分。染色的免疫细胞和碳末沉着不纳入TPS评分。 TPS:30%。这份样本染色强度弱,评分为1+。记住,所有可视的和明确的膜染色均纳入TP...
其中PD-L1 的TPS评分小于60%患者，中位无进展生存时间是14个月（上图红色曲线）。PD-L1表达处于60%-80%的患者，中位无进展生存时间为26个月（蓝色曲线）。如果PD-L1表达大于80%，中位无进展生存时间更长，目前还没统计到（绿色曲线）。此外，对PD-L1表达小于60%和处于60%-80%之间的患者进行统计学分析，中...
(六)PD-L1 TPS判读示例 TPS:0。这份样本未显示任何染色,炭沫沉着不纳入评分。 TPS:10%。这份样本呈现不均匀染色,染色强度为0-3+。所有可视的和明确的强度1-3+级膜染色纳入TPS评分。染色的免疫细胞和碳末沉着不纳入TPS评分。 TPS:30%。这份样本染色强度弱,评分为1...