以10:2的投票结果反对PD-1抑制剂作为一线治疗用于PD-L1阴性(CPS<1)、HER2阴性、微卫星稳定型胃(G)/胃食管交界处(GEJ)腺癌。 以11:1的投票结果反对PD-1抑制剂作为一线治疗用于PD-L1阴性(CPS<1)、不可切除性或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)。 简单来说,ODAC建议限制PD-1单抗在PD-L1低表达人群中的使用。原因...
以10:2的投票结果反对PD-1抑制剂作为一线治疗用于PD-L1阴性(CPS<1)、HER2阴性、微卫星稳定型胃(G)/胃食管交界处(GEJ)腺癌。 以11:1的投票结果反对PD-1抑制剂作为一线治疗用于PD-L1阴性(CPS<1)、不可切除性或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)。 简单来说,ODAC建议限制PD-1单抗在PD-L1低表达人群中的使用。原因...
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以10:2的投票结果反对PD-1抑制剂作为一线治疗用于PD-L1阴性(CPS<1)、HER2阴性、微卫星稳定型胃(G)/胃食管交界处(GEJ)腺癌。 以11:1的投票结果反对PD-1抑制剂作为一线治疗用于PD-L1阴性(CPS<1)、不可切除性或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)。 简单来说,ODAC建议限制PD-1单抗在PD-L1低表达人群中的使用。原因...
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在PD-L1阴性(CPS<1)人群中,死亡风险降低幅度也仅为8%,HR值0.92。CPS<10的HR数值为0.86,HR边界非常接近1为0.983已经非常接近1了,K药带来的获益极其有限。从亚组看,K药的加入,仅在CPS≥10人群中,HR做到了0.64,降低死亡风险超过20%,达到34%。 KEYNOTE-859 OS分层 ...
以10:2的投票结果反对PD-1抑制剂作为一线治疗用于PD-L1阴性(CPS<1)、HER2阴性、微卫星稳定型胃(G)/胃食管交界处(GEJ)腺癌。 以11:1的投票结果反对PD-1抑制剂作为一线治疗用于PD-L1阴性(CPS<1)、不可切除性或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)。 简单来说,ODAC建议限制PD-1单抗在PD-L1低表达人群中的使用。原因...
GEMSTONE-303研究将CPS≥5和CPS≥10作为单独队列探索,贴合免疫精准获益人群。研究纳入了既往未经治疗、HER2 阳性状态未知、CPS≥5的不可切除晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌(GC/GEJC)患者,按 1:1 随机分配至舒格利单抗+CAPOX组(N...