为了进一步证实DP IELs分化需要IECs上PD-L1的表达,研究者们使用了PD-L1敲除小鼠(PD-L1−/−)、RAG-1敲除小鼠(RAG-1−/−,小鼠无成熟T、B细胞)、特异性在IECs中敲除了PD-L1目的基因的小鼠(PD-L1△IEC)以及由赛业生物构建的PD-L1fl/fl对照组小鼠。一系列实验结果(图F-H)都显示IECs上的PD-L1在DP ...
■ 保留小鼠PD-1和CTLA-4胞内域,保证正常的胞内信号转导。 ■ 小鼠靶基因不表达,避免交叉反应。 小鼠的免疫系统功能健全。 研究应用: 本模型可用于评估hPD-1和/或hCTLA-4靶向药物在免疫健全小鼠体内的药效及安全性: 可以与人源肿瘤细胞系 MC38-hPD-L1联...
■ 保留小鼠PD-1和CTLA-4胞内域,保证正常的胞内信号转导。 ■ 小鼠靶基因不表达,避免交叉反应。 小鼠的免疫系统功能健全。 研究应用: 本模型可用于评估hPD-1和/或hCTLA-4靶向药物在免疫健全小鼠体内的药效及安全性: 可以与人源肿瘤细胞系 MC38-hPD-L1联用,构建同源肿瘤模型,以测试靶向人PD-1和人PD-L1的...
■ 保留小鼠PD-1和CTLA-4胞内域,保证正常的胞内信号转导。 ■ 小鼠靶基因不表达,避免交叉反应。 小鼠的免疫系统功能健全。 研究应用: 本模型可用于评估hPD-1和/或hCTLA-4靶向药物在免疫健全小鼠体内的药效及安全性: 可以与人源肿瘤细胞系 MC38-hPD-L1联用,构建同源肿瘤模型,以测试靶向人PD-1和人PD-L1的...
Schwartz在Science translational medicine期刊上发表题为 Innate PD-L1 limits T cell–mediated adipose tissue inflammation and ameliorates diet-induced obesity 的文章,使用转基因小鼠在饮食诱导的肥胖模型和肥胖患者的样本中研究了PD-L1在肥胖期间的细胞特异性作用,表明树突状细胞(DCs)上的PD-L1控制脂肪组织内的...
■ 保留小鼠PD-1和CTLA-4胞内域,保证正常的胞内信号转导。 ■ 小鼠靶基因不表达,避免交叉反应。 小鼠的免疫系统功能健全。 研究应用: 本模型可用于评估hPD-1和/或hCTLA-4靶向药物在免疫健全小鼠体内的药效及安全性: 可以与人源肿瘤细胞系 MC38-hPD-L1联用,构建同源肿瘤模型,以测试靶向人PD-1和人PD-L1的...
近期,德国埃尔朗根-纽伦堡大学Christian Schwartz在Science translational medicine期刊上发表题为Innate PD-L1 limits T cell–mediated adipose tissue inflammation and ameliorates diet-induced obesity的文章,使用转基因小鼠在饮食诱导的肥胖模型和肥胖患者的样本中研...
6MW3211 在 Raji/NCG 及 hCD47/hSIRPα/hPD-L1 三转基因小鼠模型上展示了很好的治疗效果,显著抑制肿瘤生长,延长小鼠生存期。体内外的功能研究结果表明,肿瘤细胞上 PD-L1 的表达能很大程度上提高 6MW3211 中 CD47 抗体臂的抗肿瘤效果。恒河猴的毒理试验中,6MW3211 显示了很好的安全性,在 200mg/kg 剂量...
关键词:CRISPR/Cas9 HDR模板 小鼠转基因 敲除 PD-L1 限制性位点 移码 同源重组修复(homology-directed repair, HDR)是一种DNA修复机制,通过使用模板DNA分子来精确修复双链断裂。在HDR过程中,受损的DNA序列被同源DNA序列替换,从而实现精确的修复,并有可能在修复位点插入或修改特定序列。
近期,德国埃尔朗根-纽伦堡大学Christian Schwartz在Science translational medicine期刊上发表题为Innate PD-L1 limits T cell–mediated adipose tissue inflammation and ameliorates diet-induced obesity的文章,使用转基因小鼠在饮食诱导的肥胖模型和肥胖患者的样本中研究了PD-L1在肥胖期间的细胞特异性作用,表明树突状细胞(DC...