PD-L1+T细胞通过三种不同的机制促进肿瘤耐受性:(1)PD-L1结合CD4+T细胞中的STAT3依赖性“反馈信号”,阻止细胞活化,减少TH1极化和定向TH17分化。PD-L1信号还诱导一群无性能的T-betIFN-γ表型的CD8+T细胞,与PD-1信号传导同样具有抑制作用。(2)PD-L1+T细胞通过PD-L1-PD-1信号轴抑制效应T细胞活性,即使在没有内...
肿瘤细胞PD-L1抗体可以阻断肿瘤细胞和T细胞的结合,重新激活患者自身的免疫细胞来杀伤肿瘤。起初具有良好治疗效果的患者,随着该抗体的长期使用也可能会产生耐药性,科学家对此开展了一系列的研究(1)据图甲分析,肿瘤细胞表面的PD-L1蛋白与细胞内的HIPIR蛋白结合,借助分子的帮助又回到细胞表面,实现了免疫进逸P-IT胞瘤细...
(1)据图1分析,肿瘤细胞表面的PD-L1蛋白与细胞内的HIP1R蛋白结合,经囊泡EE转运,在CMTM6分子的帮助下,由囊泡RE转运至细胞表面,与T细胞表面PD-1结合,抑制T细胞的活化和增殖,实现免疫逃逸。(2)该实验的自变量是有无控制HIP1R蛋白合成的基因,实验组用HIP1R的反义基因片段,不能控制HIP1R蛋白的合成,对照组用HIP1R...
如果肿瘤细胞表面的 PD-L1 表达水平比较高，那就意味着肿瘤细胞更依赖这种“隐身”机制来躲避免疫系统的攻击。当使用免疫治疗药物阻断 PD-L1 和 PD-1 的结合后，免疫细胞被激活的可能性就更大，也就更有可能对肿瘤细胞发起有效的攻击，所以免疫治疗的效果可能就会更好。相反，如果 PD-L1 表达水平很低，那说明肿...
糖基化可能会稳定肿瘤细胞中的PD-L1和PD-L2 PD-L1也在转移性黑色素瘤释放的细胞外囊泡中被发现,有助于抑制抗肿瘤免疫——23 我们描述了一种合理设计的肽,可以耗尽癌细胞中PD-L1的表达,其功能是阻断PD-L1棕榈酰化,从而诱导其溶酶体清除。 阻断肿瘤细胞中棕榈酰化缺失的PD-L1表达 ...
肿瘤细胞表面的PD-Ll能与细胞毒性T细胞上的受体PD-1结合,抑制T 细胞的活性,实现免疫逃逸。进一步研究发现,肿瘤细胞还可以通过裂解或外泌这两种方式向细胞外释放PD-
当PD-1与其配体PD-L1结合时,会产生抑制信号,使T细胞的功能受到抑制,从而阻止免疫系统对肿瘤细胞的攻击。PD-1/PD-L1免疫治疗通过抗PD-1或抗PD-L1抗体阻断PD-1和PD-L1的相互作用,解除对T细胞的抑制,恢复其对肿瘤细胞的攻击能力。 目前国内上市了多类进...
PD-1在T细胞活化、耐受和耗竭中起着至关重要的作用,并参与肿瘤发生、炎症和感染。T细胞上PD-1的异常表达破坏了免疫稳态,并为疾病发展创造了机会。 PD-L1与PD-1相互作用,有效抑制T细胞增殖和细胞因子分泌,从而对淋巴细胞活化产生负面调节作用。CD8+T细胞在静止状...
【题目】肿瘤细胞通过表达PD-L1分子,与活化态的T淋巴细胞产生的PD-1特异性结合,从而抑制T淋巴细胞持续活化,来逃避T淋巴细胞的杀伤,称为“PD-L1介导的免疫逃逸”。机理如下图所示: 图示说明:①T细胞与肿瘤细胞表面抗原MHC结合,刺激T细胞活化;②活化的T细胞合成淋巴因子IFN-γ;③长时间处于活化状态的T细胞会产生PD-...
目前对PD-1及其下游信号通路功能的争议较小,然而,究竟是谁的PD-L1在通过PD-1影响T细胞的活性,目前仍存在争议。 大量基于小鼠模型的研究发现,树突状细胞和巨噬细胞等免疫细胞的PD-L1,在抑制T细胞抗肿瘤反应中发挥了主导作用[3];仅有一项研究发现,肿瘤细胞PD-L1(tPD-L1)足以抑制细胞毒性T细胞的毒性,以促进结肠癌...