1. PD-1是一种免疫抑制受体,存在于免疫细胞如T细胞上。当PD-1与其配体PD-L1结合时,会产生抑制信号,使T细胞的功能受到抑制,从而阻止免疫系统对肿瘤的攻击。PD-1和PD-L1免疫治疗就是通过抗PD-1或抗PD-L1抗体阻断PD-1和PD-L1的相互作用,解除对T细胞的抑制,恢复其对肿瘤的攻击能力。 2. PD-1和PD-L1免疫治疗...
1 、抗肿瘤机制 PD-1主要在激活的T细胞和B细胞中表达，功能是抑制细胞的激活，这是免疫系统的一种正常的自稳机制，因为过度的T/B细胞激活会引起自身免疫病，所以PD-1是我们人体的一道护身符。但是，肿瘤微环境会诱导浸润的T细胞高表达PD-1分子，肿瘤细胞会高表达PD-1的配体PD-L1和PD-L2，导致肿瘤微环境中PD-...
通过表达程序性细胞死亡1配体1 (PD-L1) 逃避机体的免疫监视是肿瘤细胞免疫逃逸的关键机制之一，肿瘤细胞表面的PD-L1通过识别并诱导免疫细胞（如：CD8+T细胞）PD-1的构象改变，诱导免疫细胞凋亡，从而促进肿瘤免疫逃逸。抗PD-1/PD-L1治疗已被FDA批准用于多种实体肿瘤的一线治疗或后线治疗，也有多个新辅助治疗和转化...
PD-1是Programmeddeath1的缩写,又称程序性死亡受体-1,其主要作用机制主要是通过激活人体自身免疫系统来发现肿瘤细胞并进行攻击。自身免疫介导性炎症是比较常见的副作用,包括免疫相关性肠炎、免疫相关性肺炎、免疫相关性心脏炎等。皮疹在免疫治疗过程中也较为常见,多表现为轻至中度皮疹,少数为重度皮疹。一旦PD-1单抗...
此外,抗PD-1检查点抑制剂与其他原发性恶性肿瘤患者中继发性T-NHL的出现相关。T-NHL患者的临床试验报告了抗PD-1治疗后单个T细胞淋巴瘤的过度进展,这些淋巴瘤显然仍处于PD-1控制之下。虽然所有这些临床观察都强调了抑制性PD-1信号传导在T细胞恶性肿瘤...
GEMSTONE-302是一项多中心、随机、双盲的III期临床试验,旨在评估目前唯一具有双重作用机制的抗PD-L1抑制剂——舒格利单抗联合铂类化疗在未经一线治疗的、IV期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性。 2022年1月,由周彩存教授牵头的GEMSTONE-302研究结果发表在肿瘤顶级期刊《The Lancet Oncology》上。
了解PD1是一种什么东西,它在肿瘤治疗中起何种作用,对理解PD1药物的作用机制以及副作用的发生机理,很有帮助。一句话概括:PD1药物通过激活人体自身的免疫系统,发现并攻击癌细胞,实现治疗癌症的目的。所以,PD1药物不是直接针对肿瘤,而是针对免疫系统起作用,间接达到抗肿瘤的目的。PD1药物也并不只是针对某一种肿瘤,目前已经...
然而,没有直接证据表明PD-1抗体是通过这种机制在体内发挥作用的。换句话说,尽管模型假设抗肿瘤免疫受到肿瘤表达PD-L1的抑制,但没有研究表明这实际上发生在体内肿瘤内。此外,“封闭模型”不能解释PD-1抗体实际使用中的一些常见临床观察: 1) PD-1应答中的“扳机效应”。按照封闭模型,PD-1与T细胞结合后不再结合PD...
而非免疫细胞一般表达的 PD-1 配体主要是 PD-L1,肿瘤细胞上 PD-L1 的表达与 T 细胞表面的 PD-1 相互作用,使得本身用于消灭肿瘤的T细胞在诱导下凋亡,使肿瘤细胞逃避免疫攻击。 T细胞是一种在免疫系统中举足轻重的白细胞。多种蛋白质的均可作用于T细胞,与T细胞的激活调节机制息息相关,一些蛋白质促进T细胞激活,而...