但是,PD-1/PD-L1 整体响应率只有 20%-30%,只有一部分癌症患者受益,还有很多患者处于无药可治的境地。为了提高 PD-1/PD-L1 的响应率,科学家们将视线转向联合用药,并以此为突破口。 BioNTech 是欧洲最大生物科技独角兽公司,属于全球 mRNA 疫苗三巨头之一。该公司开发出了一系列个性化 mRNA 候选产品、创新型 CAR...
3. PD-1联合CTLA-4抗体:控制率47% 临床设计:入组19名经过既往PD-1抗体或者CTLA-4抗体治疗耐药的恶性黑色素瘤患者,使用纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗。其中,7名患者具有BRAF突变,9名患者接受过PD-1抗体治疗又接受过CTLA-4抗体治疗,所有患者都经过多达4线的既往治疗,也是属于基本没有啥好的治疗方案的重度治疗的...
II型肿瘤(PDL1+/TIL+)被寄予响应抗PD-1/PD-L1疗法的厚望,在黑色素瘤、肺癌和膀胱癌中,与PD-L1−肿瘤相比,PD-L1+肿瘤与抗PD-1/PD-L1疗法的更高应答率相关。不幸的是,TILs的存在,尤其是CD8+T细胞的存在,还没有被用作预测生物标志物来选择患者。因此,PD-L1+肿瘤包括在TIME II型和IV型中,由于IV型肿瘤...
主要的抗PD-1/L1疗法肿瘤生物标志物包括PD-L1表达水平、MSI-H/dMMR、肿瘤突变负荷(TMB)等。2016年Ronald J Haus等人利用全基因组外显子测序方法,分析发现MSI-H在18种癌症均有出现,在所有癌种中的发生率约为14%,其中子宫内膜癌的发生率接近30%,结肠腺癌、胃癌的发生率均为19%左右。 据统计,国内一些常见癌种...
(一)PD-1抗体治疗PD-L1(-)皮肤黑色素瘤的有效率为26.2%(95%可信区间21.7%-30%),PD-L1(+)者有效率高达49.0%(95% CI 43.2%-54.9%)。 (二)PD-1抗体治疗PD-L1(-)非小细胞肺癌有效率14.5%(95%CI 9.6%-19.4%),PD-L1(+)者有效率为23.2%...
近日,康方生物独立自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西(AK112/SMT112)Ia期试验数据重磅发表于美国癌症免疫治疗学会的官方刊物《癌症免疫治疗杂志》(The Journal for ImmunoTherapy of Cancer ,JITC)。这项研究支持了康方...
PD-1/PD-L1抗体的出现，成功将癌症治疗带入了一个全新的领域。但不能忽视的一点是，PD-L/PD-L1一直以来都存在着低响应率的问题，单药有效率仅为20%-30%。主要原因是狡猾的肿瘤并不只有一种免疫逃逸的方式，除了PD-1通路外，还可以通过TGF-β（转化生长因子-β）、TIM-3等多渠道进行免疫逃逸。在这个背景下...
2022年6月29日，康方生物PD-1/CTLA-4双特异性抗体卡度尼利单抗（AK104）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于晚期宫颈癌的治疗，引起业内广泛关注。2022 ASCO会议期间，卡度尼利单抗以口头报告的形式公布了其在晚期宫颈癌的II期临床研究数据，阿斯利康PD-1/CTLA-4双抗MEDI5752也更新了其在肾细胞癌（RCC...
Checkmate9LA是一项免疫治疗用于一线治疗非小细胞肺癌的研究,使用的治疗方案是PD-1抗体nivolumab+CTLA-4抗体ipilimumab+2疗程化疗,对照组则使用标准化疗。 实验结果显示,相比于标准化疗,高TMB组接受免疫治疗后客观响应率和无进展生存期的提升确实显著优于低TMB组。但在总生存期上,高TMB组免疫相比标准化疗获得的提升,与...