9月8日，在WCLC（世界肺癌大会）上，康方生物公布了PD-1/VEGF双抗AK112头对头帕博利珠单抗的III期临床研究HARMONi-2的主要分析数据。在该项研究中，针对一线治疗PD-L1表达阳性（PD-L1 TPS≥1%）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者群进行评估。研究结果显示：在意向治疗人群（ITT）中，AK112相较于帕博...
PD-1抗体与VEGF阻断剂的联合疗法已在多种瘤种(非小细胞肺癌、肾细胞癌和肝细胞癌)中显示出强大的疗效。鉴于VEGF和PD-1在肿瘤微环境中的共表达,与联合疗法相比,依沃西单抗可能会更有效地阻断这两个通路,从而增强抗肿瘤活性。 2024年3月,在第14届欧洲肺癌大会(ELCC)上,康方生物发布了AK112联合化疗一线治疗晚期非...
而让BioNTech下定决心拿下普米斯的，或许是康方生物AK112与K药头对头成功的III期数据，让其看到了PD-（L）1/VEGF双抗所展现出的潜力。本次交易完成后，BioNTech不仅获得了包括PM8002在内的普米斯全部候选药物管线，还获得了其双特异性抗体药物开发平台的全部权利，以及其在南通建设的产业化生产基地。PD-（L）1/VEGF...
AK112(Ivonescimab,依沃西单抗)是IgG1-ScFv结构的人源化抗PD-1/VEGF双特异性抗体,为新型四聚体形式。是全球首个进入III期临床研究的PD-1/VEGF双特异性抗体。在2022年ASCO大会上,由同济大学附属上海市肺科医院牵头展开的PD-1/VEGF...
AK112作用机制 多款国产PD-(L)1×VEGF双抗出海:实力抢占全球市场 近年来,国产PD-(L)1×VEGF双抗在全球市场上崭露头角,成为生物医药领域的一大亮点。2024年,多款具有自主知识产权的国产PD-(L)1×VEGF双抗出海,共同推进全球临床药物开发和商业化进程。
而让BioNTech下定决心拿下普米斯的，或许是康方生物AK112与K药头对头成功的III期数据，让其看到了PD-（L）1/VEGF双抗所展现出的潜力。本次交易完成后，BioNTech不仅获得了包括PM8002在内的普米斯全部候选药物管线，还获得了其双特异性抗体药物开发平台的全部权利，以及其在南通建设的产业化生产基地。PD-（L）1/VEGF...
2024年8月14日,国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)公示,康方生物PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西单抗注射液(商品名:依达方,代号:AK112)被纳入优先审评品种名单。此次的适应症为:单药用于PD-L1阳性、EGFR/ALK阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。
因此,最近几年,双特异性抗体成为和抗体偶联药物(ADC药物)并驾齐驱的抗癌新药研发「新宠」。 详解AK112,其双抗的靶点是PD-1以及VEGF,这两个靶点都是我们尤为熟悉的肺癌常见靶点。PD-1靶点自不用说,近些年风头正劲的免疫治疗多...
AK112,商品名为依沃西单抗,是康方生物研发的一种PD-1/VEGF双特异性抗体。在临床研究中,依沃西单抗显示出了良好的抗肿瘤效果。2024年5月24日,依沃西单抗获得了中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,用于特定适应症的治疗,成为全球首个结合肿瘤免疫治疗和抗血管生成机制的双特异性抗体新药。这一批准标志着依沃西单抗...
AK112(商品名:依达方,通用名:依沃西单抗/Ivonescimab)是由康方生物自主研发的一款PD-1/VEGF双特异性抗体。2024年5月,该产品获国家药监局批准上市,联合培美曲塞和卡铂用于经EGFR-TKI治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者。