膀胱癌的二线治疗.PD-1/PD-L1抑制剂已经覆盖了晚期膀胱癌一线或二线治疗,一线化疗后维持治疗,肌层浸润性膀胱癌的辅助,新辅助治疗,卡介苗灌注失败的高危非肌层浸润性膀胱癌的治疗及肌层浸润性膀胱癌保膀胱治疗等,相关研究或已取得了一定的效果,或正在进行中,尚有待进一步深入研究,有望为临床上膀胱癌的治疗提供新...
在肿瘤局部进展或广泛转移导致无法实行根治性膀胱切除术时,以顺铂 为基础的联合化疗往往被用作一线的治疗方案.近年来,多种免疫检查点抑制剂逐渐被研发并广泛应用于 晚期膀胱癌的二线以及不能进行铂类化疗但免疫位点阳性患者的一线治疗.其中针对细胞程序性死亡分子 1 (PD-1)和细胞程序性死亡分子配体 -1(PD-L1)的...
目前,肾细胞癌,黑色素瘤以及三阴性乳腺癌等仍在研究阶段。 Nivolumab Nivolumab是一种直接靶向PD-1的单克隆抗体,是世界上第一个获批的PD-1抑制剂,2014年7月在日本获批上市,用于无法切除的黑色素瘤治疗。目前在美国获批用于转移性黑色素瘤,NSCLC,肾细胞癌,霍奇金淋巴瘤,头颈鳞状细胞癌以及一线铂类化疗一年内疾病进...
此外，全球已展开多项针对肌层浸润性膀胱癌（MIBC）患者新辅助免疫治疗的临床研究，而PD-L1表达水平显示出与新辅助药物反应的显著相关性[5]，可作为MIBC疗效预测的标志物之一。ASCO 2020上发表的DUTRENEO 研究发现，以肿瘤炎症指数（TIS）将肿瘤分为冷、热两种类型进行治疗对患者病理性完全缓解（pT0）没有明显优势...
2020年6月30日,辉瑞和默克公司宣布联合开发的PD-L1抑制剂Avelumab获得膀胱癌一线维持治疗适应症,用于接受含铂化疗后疾病有效控制的复发转移性膀胱癌单药维持。FDA的该项审批决定是基于一项JAVALINE bladder 100的III期临床研究,自宣布达到临床研究终...
尿路上皮癌是泌尿系统最为常见的恶性肿瘤,其中约90%的尿路上皮癌发生于膀胱。既往针对膀胱癌的传统化疗方案,在一定程度上存在局限性,患者易复发、易转移。PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂为代表的免疫治疗药物,在尿路上皮癌中运用的获批及普及,打破了膀胱癌在药物治疗领域的瓶颈,进一步改善了膀胱癌患者的生存预后。
膀胱癌30年来重大进展:功臣还是PD-1抑制剂:尿路上皮癌是最常见的一种膀胱癌,复发率和进展率都较高。数据统计,约50-70%的患者五年内会复发。但一直以来该癌症的二线治疗方案非常有限,不少制药巨头一直谋求行之有效的免疫肿瘤治疗方案。
值得一提的是,K药也是针对膀胱癌二线治疗中,首个总体生存率胜过化疗的PD-1/PD-L1疗法。 T药(通用名称: 阿替利珠单抗注射液)2016年5月,FDA批准T药用于治疗局部晚期或转移性膀胱癌患者二线治疗。但在2021年3月8日,罗氏宣布自愿撤回T药向FDA提交的用于二线治疗接受过铂类药物治疗的转移性尿路上皮癌适应症。目前...
免疫检查点抑制剂的出现让这种现象得到了改善,其中PDG1/PDLG1抑制剂就是其中之一。PDG1/PDGL1在泌尿系统癌症中应用是一种的新治疗方式,并且为治疗铂类难治性转移性尿路上皮膀胱癌提供了新的希望。相关药物现已被批准用于铂类化疗药物难治性或不合格患者中。目前正在进行临床试验以确定如何最好地使用这些药物,以及...
PD-L1抗体Tecentriq针对晚期膀胱癌的三期临床试验IMvigor211未能达到主要研究终点,跟化疗相比,患者使用Tecentriq并没有明显的改善生存期。 作为第一个适应膀胱癌的PD-1抑制剂,目前情况很不乐观,FDA可能会评估是否让Tecentriq继续留在市场上。 O(Opdivo)药 2017年2月,FDA批准O药(nivolumab)用于治疗局部晚期或转移性尿路...