PD-1抗体具有与肿瘤细胞表面PD-L1和PD-L2结合的能力,从而可以阻碍PD-1与这些分子的结合,使T细胞释放出激活信号,激活免疫守卫细胞,从而发挥一定的治疗作用。 本发明涉及一种制备一种抗PD-1抗体的方法,其特点在于:该方法是通过变异、轮换、替代等方式得到的一种新型抗PD-1抗体。 制备步骤如下: 1、将原初的PD-1...
本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及一种抗PD‑1抗体的制备方法,所述的方法包括以下步骤:(1)澄清和去除杂质;(2)亲和层析,直接捕获产品;(3)低pH灭活和中和,病毒灭活;(4)深层过滤,去除不溶性杂质;(5)阳离子层析,去除杂质;(6)阴离子层析,去除杂质;(7)除病毒过滤,去除病毒;(8)最终浓缩换液,浓缩和缓冲液...
本发明提供了一种抗PD‑1抗体的制备方法,该方法适用于抗PD‑1抗体的大规模生产。该方法所制备的抗PD‑1抗体不具有糖基化,不易产生免疫原性,避免患者使用后产生不良反应;同时该方法所提供的抗PD‑1抗体的纯化方法,解决了在抗体生产过程中容易产生聚体的技术问题。 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)...
首先,通过病毒包装的方式,产生滴度为1×106TU/mL PD-1慢病毒颗粒。同时利用大肠杆菌表达系统制备浓度为0.54mg/mL,纯度>85%的PD-1ECD重组蛋白用于接下来的抗体检测实验。 利用病毒颗粒感染小鼠,已达到抗原免疫的效果,其效价大于1:2.6×107。接着利用细胞融合技术获取7株可以产生特异性抗体的杂交瘤细胞,经过...
还提供了包含本发明抗体的免疫偶联物、双特异性分子和药用组合物。本发明还提供了使用抗PD‑1抗体来检测PD‑1的方法,以及治疗各种疾病,包括癌症和传染病的方法。本发明进一步提供了使用联合免疫疗法,诸如抗CTLA‑4抗体和抗PD‑1抗体的组合来治疗过度增殖性疾病,诸如癌症的方法。本发明还提供了改变与单独使用...
为了评价C3Fab是否具有促进体内循环的作用,本研究将C3Fab与先前制备的一株抗PD-L1纳米抗体P3C8进行融合,从而构建一种具有结合内源IgG功能的融合抗体,并且证明C3Fab具有延长纳米抗体血浆半衰期的作用。 1材料与方法 1.1主要材料 1.1.1质粒、菌株、细胞...
专利摘要:提供一种抗原结合蛋白,其能够结合PD‑1。还提供所述抗原结合蛋白的制备方法和应用。 专利权项:1.分离的抗原结合蛋白,所述抗原结合蛋白包含抗体重链可变区VH,所述VH包含HCDR1,HCDR2和HCDR3,其中所述HCDR3为SEQIDNO:3所示的氨基酸序列,其中所述HCDR2为SEQIDNO:2所示的氨基酸序列,其中所述HCDR1为...
1. PD - 1和PD - L1是免疫检查点蛋白。免疫检查点是免疫系统中的一种调节机制,正常情况下它能防止免疫系统过度激活而攻击自身组织。但肿瘤细胞利用这个机制来逃避免疫系统的攻击,PD - 1单抗打破了这个肿瘤细胞的“逃生通道”。 2. 单克隆抗体是通过特定的技术制备出来的,能够高度特异性地与目标蛋白结合。在PD ...
商品化抗PD‑1单克隆抗体功能也比较单一,或只能做免疫印迹实验,或只能做免疫组化、流式等实验,浪费人力物力和时间,不利于开展科研实验和临床试验。本发明提供的抗人PD‑1单克隆抗体既可以靶向结合人的PD‑1蛋白也可以作为ELISA、Western blot、免疫组化等科研试剂,应用性极强。 法律状态 法律状态公告日 法律...