实验证明,本发明的全人源化抗PD-1单克隆抗体特异性阻断PD-1/PD-L抑制信号可以使机体中失能的效应性细胞恢复生物学功能,促进肿瘤和病毒特异性CD8+T细胞的活化增殖与细胞因子的分泌,增强淋巴细胞对肿瘤抗原,外来入侵的病毒等的杀伤力,提高机体免疫力,及时清除肿瘤细胞和病毒.所以,本发明所述抗体对肿瘤,感染性疾病及...
本发明还公开了上述抗人pd-1单克隆抗体的用途,将人源化抗人pd-1单克隆抗体用于抑制活化t细胞体外增殖,和/或抑制活化t细胞分泌相关细胞因子。 本发明还公开了含有上述抗人pd-1单克隆抗体的药物,除了含有pd-1单克隆抗体外,还包括药物可接受的载体,该药物可用于抑制活化t细胞体外增殖,和/或抑制活化t细胞分泌相关细胞...
选择培养基筛选出阳性克隆,经过三轮有限稀释获得5株抗PD-L1单克隆抗体 P1、P2、P3、P4、P5。ProteinA柱亲和层析纯化获得单抗,对单抗进行检测。 鼠源抗体作为异源氨基酸直接在人体里使用会有副作用,需要进行改造。 我们选择亲和力最高的单克隆抗体P1和P2作为人源化改造候选模板。提取单 克隆抗体P1和P2的总RNA,反转录...
1.人源化PD-L1单克隆抗体, 所述抗体是IgG1形式的抗体或IgG2形式或IgG4形式的抗体或抗原结合片段, 为人源化兔的单克隆抗体, 其特征在于: 包含轻链LCDR1、 LCDR2、 LCDR3和重链HCDR1、 HCDR2、 HCDR3;所述LCDR1序列是QQSQNVYSX1NRLS(SEQ ID NO: 7)或与其具有至少80%序列同一性的同源序列;所述LCDR2...
本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及一种抗pd-1抗体的制备方法。 背景技术: [0002] pd-1(programming death 1,程序性死亡受体1),是人体内一种重要的免疫抑制因子, 为免疫球蛋白,是由268个氨基酸组成的膜蛋白。其最早是从凋亡的小鼠t细胞杂交瘤2b4.11 克隆出来的。pd-1(由基因pdcd1编码)为与cd28和ctla-4有关...
本申请提供了抗PD‑1单克隆抗体、其抗原结合部分、其治疗组合物和/或编码其的核酸,以及它们在治疗癌症和其他T细胞功能障碍中上调T细胞功能以增强细胞介导的免疫应答的用途。 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 110799537 A (43)申请公布日 2020.02.14 (21)申请号 20188003822...
1.一种对人PD-1具有结合特异性的分离的单克隆抗体(mAb)或其抗原结合片段,其中所述分离的mAb或抗原结合片段包含与SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:8、SEQ ID NO:12、SEQ ID NO:16、SEQ ID NO:20、SEQ ID NO:24、SEQ ID NO:28、SEQ ID NO:32、SEQ ID NO:36、SEQ ID NO:40、SEQ ID NO:44、SEQ ID...
1.抗PD‑1抗体(优选抗人PD‑1抗体)或其抗原结合片段, 其特征在于:所述抗PD‑1抗体包含重链可变区的HCDR1‑HCDR3和轻链可变区的LCDR1‑LCDR3, 其中所述重链可变区包括序列A或其变体, 或由序列A或其变体组成, 所述轻链可变区包括序列B或其变体, 或由序列B或其变体组成, 当序列A为SEQ ID NO: ...
[0011]优选的,所述的抗PD-1抗体或其抗原结合片段为抗PD-1人源化抗体。 [0012]优选的,人源化抗体轻链可变区序列为如SEQ ID NO:10所示的序列或其变体;所述的变体优选在轻链可变区有0-10的氨基酸变化;更优选为A43S的氨基酸变化。所述人源化抗体重链可变区序列为如SEQ ID NO:9所示的序列或其变体;所述变体优...
背景技术 [0002] 程序性死亡因子配体1(programmed death ligand 1,PD‑L1)通过与T细胞表面的 受体程序性死亡因子(programmed cell death protein 1,PD‑1)相互作用,抑制T细胞激 活及抗肿瘤免疫反应。基于单克隆抗体靶向PD‑1/PD‑L1的免疫治疗显著延长了多种肿瘤的 生存。但是,目前临床尚缺乏有效预测靶向PD...