免疫PCR (Immuno PCR, Im-PCR) 是利用抗原抗体反应的特异性和PCR扩增反应的极高灵敏性而建立的一种微量抗原检测技术。定义 用抗体检测抗原是免疫学的最基本方法，该方法用酶或同位素标记抗体可使检测的敏感性提高，常用的定量检测方法ELISA和RIA均基于标记分子可以使检测的信号增强。免疫PCR是在ELISA的基础上建立起来...
在1983年,美国人Mullis发明了聚合酶链反应技术(polymerase chain reaction, PCR),这一技术将DNA的变性原理以及复性原理加以利用,采用适温延伸、高温变性以及低温复性,让核酸片段实现了体外扩增,可将极微量的目标DNA特异地扩增上百万倍,从而提高对DNA分子的分析和检测,因为PCR有着很高的灵敏度以及特异性,而且简便快速,所...
PCR检测的基本内容样品处理 模板提取 PCR反应液配制 PCR扩增 PCR扩增产物检测 二实验条件:实验要在不同的区域或房间进行一般包括:试剂配制室、样品处理与核酸提取室、PCR扩增室、产物检测室若集中布局:应设置实验样本通道和人员通道 1、设施与设备(1)试剂配制室PCR反应液和缓冲液配制制胶等 主要设备包括:冰箱、低温...
随着医疗技术的进步,即时检测(Point-of-Care, POC)诊断正变得越来越重要。其中,聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction, PCR)技术因其高灵敏度和特异性而在POC诊断中占据了重要地位。本文将基于BCC Research 2024年6月发布的报告《Polymerase Chai...
实时荧光定量PCR（Quantitative Real-time polymerase chain reaction）是一种在DNA扩增反应中，以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量的方法。通过内参或者外参法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。它结合了PCR技术和实时荧光检测技术，能够在PCR反应过程中实时监测DNA的扩增情况，从而实现对...
早期采用人工或仪器平台加样,后来随着微流控技术的发展,油包水形式的液滴制备可快速制备大量的液滴,因此于2012年诞生了基于该技术的数字PCR,油包水的微流控芯片技术快速普及应用,在此基础上又诞生了试剂体系更加稳定的“固态油隔水”技术,纳米微孔板等技术。数字PCR(Digital PCR)检测技术.md...
实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR,qPCR)是一项以 PCR 反应为基础的 DNA 定量技术,通过对目标基因在扩增过程中产生的拷贝数进行实时的定量,从而达到对目的基因的定性和定量分析。常用的对 PCR 产物进行荧光定量检测的方法有两种:一种是利用荧光...
PCR技术的检测原理主要包括三个步骤:变性、退火和延伸。首先,DNA模板被加热到高温,使其双链DNA解开成两条单链。这个过程称为变性。然后,温度降低到一定程度,使引物(primer)能够与目标DNA序列的两端结合。引物是一段短的DNA序列,它们与目标DNA序列的两端互补。引物的选择对于PCR的成功至关重要。引物结合目标DNA序列的...