2024年高考生物新课标二卷压轴题打破了名地常规的基因工程试题,即用双酶切法进行拼接DNA片段完成转基因技术,而是用基因编辑技术——PCR和CRISPR/Cas9技术进行“基因敲除”和拼接,试题包含了基因结构、PCR和CRISPR/Cas9技术等知识,特别是使用...
2024年高考生物新课标二卷压轴题打破了名地常规的基因工程试题,即用双酶切法进行拼接DNA片段完成转基因技术,而是用基因编辑技术——PCR和CRISPR/Cas9技术进行“基因敲除”和拼接,试题包含了基因结构、PCR和CRISPR/Cas9技术等知识,特别是使用 CRISPR/Cas9 修改基因组,切割后如何修复?个人认为,限于高中生物学教材,试题...
其中,(a)用2%琼脂糖凝胶电泳确认pcr产物,m代表dl 2000dna标记,1和2分别代表鼻疽诺卡菌ifm 10152和去离子水;(b)crispr ‑ cas12a介导检测的荧光信号读出,鼻疽诺卡菌ifm 10152呈阳性,pcr阴性产物(以去离子水作为pcr模板)和空白对照(以去离子水代替pcr产物)均为阴性。 24.图5为鼻疽诺卡菌crispr ‑ pa检测...
7.PCR技术是诞生于1985年的一项基因扩增技术,它给遗传工程学带来了革命性的改变。CRISPR技术也和PCR技术一样,正在从方方面面影响着生命科学的发展。回答下列有关基因工程的问题:(1)利用PCR技术扩增目的基因的前提是要有一段___.以便根据这一序列合成___。(2)与生物体内的DNA复制比较,PCR技术不同之处有___(答...
将CRISPR基因编辑应用到PCR技术中,从而发展了两种CRISPR辅助PCR检测技术。1.NM-NIRF-spRCA核酸检测技术通过静电吸附和紫外交联,带正电荷的尼龙膜(Nylon membrane,NM)可以简单方便地固定核酸分子。因此,它是一种常用于核酸检测的固相载体。滚环扩增(Rolling circle amplification,RCA)是广泛用于核酸检测的等温DNA扩增技术...
插画 关于 由脱氧核糖核酸概念做的编辑概念,脱氧核糖核酸操作,PCR蛋白质分子脱氧核糖核酸3d翻译的人CRISPR和基因. 插画 包括有 分子, 生活, 基因 - 132419059
(1)利用PCR技术从cDNA文库中获取目的基因(基因序列未知),需根据相应蛋白质的氨基酸序列设计多种引物,原因是___,基因表达载体中目的基因上游的___是RNA聚合酶的识别位点。 (2)将目的基因导入植物细胞采用最多的方法是___。 (3)下图是利用CRISPR/Cas9基因编辑技术将目的基因导入植物受体细胞的示意图。图中质粒含...
(1)以番茄cDNA文库(或者功能基因组文库)的数据库为基础,找到乙烯生成相关的基因yx-1.采用PCR技术可得到大量的yx-1基因,这个基因的表达需要启动子终止子等不可缺少的调控组件. (2)如图所示,CRISPR-Cas9是一种新型的基因组定点编辑系统,根据yx-1的序列设计sgRNA(向导RNA),该sgRNA的序列与yx-1基因部分互补配对诱导...
CRISPR-Cas12a系统是第二类用于编辑哺乳动物基因组的CRISPR-Cas系统,该系统主要包含crRNA和Cas12a蛋白两部分,crRNA能特异性识别并结合特定的DNA序列,从而引导Cas12a蛋白到相应位置剪切DNA。某科研团队基于CRISPR-Cas12a系统对宫颈癌细胞中的KIFC1基因进行敲除,来探讨KIFCI基因在宫颈癌细胞中的功能及对宫颈癌HeLa细胞增殖...
本研究一共探讨了四种检测核酸的新技术,其中包含两种滚环扩增检测方法和两种PCR检测方法.结合滚环扩增和近红外荧光等技术,开发了两种滚环扩增检测技术.将CRISPR基因编辑应用到PCR技术中,从而发展了两种CRISPR辅助PCR检测技术.1.NM-NIRF-spRCA核酸检测技术通过静电吸附和紫外交联,带正电荷的尼龙膜(Nylon membrane,NM)可以...