2024年高考生物新课标二卷压轴题打破了名地常规的基因工程试题,即用双酶切法进行拼接DNA片段完成转基因技术,而是用基因编辑技术——PCR和CRISPR/Cas9技术进行“基因敲除”和拼接,试题包含了基因结构、PCR和CRISPR/Cas9技术等知识,特别是使用 CRISPR/Cas9 修改基因组,切割后如何修复?个人认为,限于高中生物学教材,试题...
方法 结合逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)与 CRISPR 基因编辑技术,基于次优原间隔区相邻基序 (suboptimal-PAM)设计奥密克戎 BA.4/5 变异株特异性的 CRISPR RNA(crRNA),从而建立 RT-PCR/CRISPR-Cas12a 快速检 测新冠病毒 BA.4/5 变异株的方法.本研究检测了 43 例新冠病毒阳性的临床样本(包括新冠病毒野生株...
该方法将聚合酶链扩增反应(PCR)与CRISPR-Cas12a检测相结合,通过在聚合酶链扩增反应的上游扩增引物5’端或者下游引物的3’端修饰PAM序列(TTTA),并在其上添加一个A碱基对PAM序列进行保护,以实现可以检测任意序列的目的。CRISPR-Pa作为一种新的核酸检测方法,将能够广泛应用于生物相关领域,实现核酸的快速扩增和检测。
7.PCR技术是诞生于1985年的一项基因扩增技术,它给遗传工程学带来了革命性的改变。CRISPR技术也和PCR技术一样,正在从方方面面影响着生命科学的发展。回答下列有关基因工程的问题:(1)利用PCR技术扩增目的基因的前提是要有一段___.以便根据这一序列合成___。(2)与生物体内的DNA复制比较,PCR技术不同之处有___(答...
(1) 磷酸二酯键是连接核苷酸的化学键,在DNA和RNA中普遍存在。答案直接对应概念。 (2) ① PCR用于扩增目的基因;限制酶SpeI和SalI(题目中“Sall”应为笔误,按题目原文保留)用于切割载体和目的基因;DNA连接酶用于连接片段。 ② CRISPR/Cas9切割DNA引发双链断裂,同源重组修复机制激活,ACF推测为正确选项(可能指向递送...
(1)利用PCR技术从cDNA文库中获取目的基因(基因序列未知),需根据相应蛋白质的氨基酸序列设计多种引物,原因是___,基因表达载体中目的基因上游的___是RNA聚合酶的识别位点。 (2)将目的基因导入植物细胞采用最多的方法是___。 (3)下图是利用CRISPR/Cas9基因编辑技术将目的基因导入植物受体细胞的示意图。图中质粒含...
插画 关于 由脱氧核糖核酸概念做的编辑概念,脱氧核糖核酸操作,PCR蛋白质分子脱氧核糖核酸3d翻译的人CRISPR和基因. 插画 包括有 分子, 生活, 基因 - 132419059
(1)以番茄cDNA文库(或者功能基因组文库)的数据库为基础,找到乙烯生成相关的基因yx-1.采用PCR技术可得到大量的yx-1基因,这个基因的表达需要启动子终止子等不可缺少的调控组件. (2)如图所示,CRISPR-Cas9是一种新型的基因组定点编辑系统,根据yx-1的序列设计sgRNA(向导RNA),该sgRNA的序列与yx-1基因部分互补配对诱导...
CRISPR-Cas12a系统是第二类用于编辑哺乳动物基因组的CRISPR-Cas系统,该系统主要包含crRNA和Cas12a蛋白两部分,crRNA能特异性识别并结合特定的DNA序列,从而引导Cas12a蛋白到相应位置剪切DNA。某科研团队基于CRISPR-Cas12a系统对宫颈癌细胞中的KIFC1基因进行敲除,来探讨KIFCI基因在宫颈癌细胞中的功能及对宫颈癌HeLa细胞增殖...
cas12a的核酸检测方法,命名为crispr ‑ pa(crispr/cas12a combined pcr amplification)。该方法将聚合酶链扩增反应(pcr)与crispr ‑ cas12a检测相结合,通过在聚合酶链扩增反应的上游扩增引物5’端或者下游引物的3’端修饰pam序列(ttta),并在其上添加一个a碱基对pam序列进行保护,以实现可以检测任意序列的目的。