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Real Time PCR,即实时荧光定量PCR,也被称为定量PCR或qPCR,是实时监测PCR扩增产物并进行解析的方法。 Takara以专业的精神,结合定量PCR实验的国际标准MIQE原则,综合Takara先进的研发技术、标准严谨的实验操作和丰富的技术支持经验,为您带来【定量PCR课堂】,内容包括定...
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epT.I.P.S. 移液吸头——Eppendorf 完整的移液系统——完全适配于 Eppendorf 移液器,确保吸头与移液器完全密封,降低吸头装卸时所用的力度。 epT.I.P.S.® Reloads, PCR 洁净级, 50 – 1,250 µL L, 103 mm, 深绿色, 天然色 无色, 960 个 (10 托盘 × 96 个)货号 0030073614...
如果第一对引物(外引物)由于引物错配扩增出了非特异性产物,第二次能在错误片段上进行引物配对并扩增的概率极低,所以通过第二对引物的扩增,PCR的特异性得到了提升。进行两轮PCR的另一个好处是这种方法有助于从有限的起始DNA中扩增得到足量的产物。 快速PCR(Fast PCR) ...
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注:S-敏感I-不敏感R-抵抗 8.1.2.2常用的检测方法 ⑴DNA序列分析: DNA序列分析是检测基因突变最直接可信的方法,是所有其他检测变异技术的基础。 ⑵实时荧光PCR技术: 该方法能计算突变株比例,与测序法符合率非常高,可作为检测慢性乙肝患者拉米夫定耐药的有效手段。 ⑶微阵列技术: 一种...
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1.PCR反应体系——引物、酶、dNTP、模板和Mg2+ PCR反应体系的配方如上表所示,参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+。 引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,...
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