因此在酶解过程中,不同的酶解时间对于结果的判定会产生影响。一般情况下 37 ℃ 2~3 h 就可以酶解完产物,但在 PCR-RFLP 分析中宜采用酶解 4 h 或过夜。 ⑥ RFLP 酶解片段在进行电泳分离的过程中,要根据片段的大小选择不同的琼脂糖浓度。因酶切可能产生小于 100...
限制性片段长度多态性(RFLP)技术常常在PCR扩增之后,用()对产物进行消化A.限制性内切酶B.DNA酶C.限制性外切酶D.Taq酶
百度试题 题目PCR-RFLP扩增片段限制长度多态性 相关知识点: 试题来源: 解析 是将RLFP分析与PCR联用,先将靶基因相关片段用PCR扩增,然后对扩产物进行酶切,检测片段长度多态性。反馈 收藏
最终提交结果: 1. SNPs结果(ExceL表格); 2. 完整实验报告:扩增和反应体系、所涉及的引物、探针序列; 想咨询了解更多关于限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)SNP分型技术和收费,请电话或邮件联系我们! service@genenode.com, 18518676727
限制性片段长度多态性(restriction fragment lengthpolymorphism,RFLP)分析技术是分子生物学的重要分析方法之一,用于检测DNA序列多态性。PCR-RFLP 是将PCR技术、RFLP 分析与电泳方法联合应用,先将待测的靶DNA 片段进行复制扩增,然后应用DNA限制性内切酶对扩增产物进行酶切,最后经电泳分析靶DNA 片段是否被切割而分型。
目的:探讨用PCR-限制性片段长度多态性(RFLP)分析法快速检测游泳池肉芽肿组织中海分枝杆菌.方法:对疑诊为游泳池肉芽肿患者5份皮损组织DNA进行PCR扩增,扩增产物分别用BstE Ⅱ和Hae Ⅲ两种限制性内切酶进行酶切,再用琼脂糖凝胶电泳进行RFLP分析,并与培养结果进行比较.结果:5份标本中均检测出海分枝杆菌,与培养结果一致....
第一代分子遗传标记RFLP是根据不同品种(个体)基因组的限制性内切酶的酶切位点碱基发生突变,或酶切位点之间发生了碱基的插入、缺失、重排等,导致酶切片段大小发生了变化,这种变化可以通过PCR,酶切及琼脂糖凝胶电泳进行检测,从而可比较不同品种(个体)的DNA水平的差异(即多态性),RFLP已被广泛用于基因组遗传图谱构建、...
[问答题,简答题] 简述扩增片段限制长度多态性(PCR-RFLP)三个步骤。相关知识点: 试题来源: 解析 1.先用PCR技术扩增含有序列差异的待测DNA片段。 2.根据靶片段序列特点,选用合适的限制序列特点,选用合适的限制酶切PCR产物。 3.运用凝胶电泳分离酶切割产物,根据片段的数量和片段长度判定等位基因和基因型。
百度试题 题目简述扩增片段限制长度多态性(PCR-RFLP)技术优势。相关知识点: 试题来源: 解析 ①分型技术简单,结果判定容易; ②电泳后不需测定片段长度,避免了测量误差,可以准确判定基因型;反馈 收藏