1.耗材选择不当对实验结果造成很大的影响 PCR耗材一般都是聚丙烯（PP）材质，因其为生物学惰性材料，表...
PCR扩增电泳结果图的分析主要包括以下几个步骤和注意事项:使用DNA Marker:电泳图中通常会使用DNA Marker,这是一种已知片段长度的DNA片段。通过比较未知样品和Marker的迁移距离,可以估计未知样品的DNA片段大小。观察条带位置:在电泳图上,DNA片段越大,其在凝胶上的迁移速度越慢,距离点样孔越远;...
我们以这副很丑的图为例，第五条泳道是marker，用来指示DNA大小，电泳必跑，如果PCR产物大小对了，有很...
质粒电泳图那个除了很亮的那个是质粒,上面细细的那带应该是基因组的; PCR结果比较差,基本上是没跑好了,再优化体系和问题跑跑看吧。
图7所示:PCR产物和Maker 都弥散或拖尾 原因:1. 胶配制的问题,制作不均匀或有污染或琼脂糖质量不好。 2. 电泳缓冲液过于老旧,考虑更换。 3. 电压太高,凝胶受热导致不均匀。 问题8:PCR产物与目的大小不符合 原因:1. 引物特异性不好。需重新设计引物 ...
PCR技术可快速实现DNA片段扩增;电泳技术可在外电场作用下,把待测分子的混合物放在一定的介质(如琼脂糖凝胶)中进行分离和分析或用作亲子鉴定.下图是电泳装置和电泳结果: M C F1 F2 F3 F4(-)(+)负极待测混合物正极((+)负极正极缓冲液琼脂糖凝胶图1.电泳前图2.电泳进行中图3.某氨基酸混合物图4.DNA指纹图谱...
PCR技术是把某一DNA片段在体外酶的作用下.合成许多相同片段的一种方法.利用它能快速而特异地扩增任何要求的目的基因或DNA分子片段,电泳技术则是在外电场作用下.利用分子携带的净电荷不同.把待测分子的混合物放在一定的介质中进行分离和分析的实验技术.利用它可分离氨基酸.多
这个不是单一pcr产物的电泳图吧。2、3泳道貌似是同一个东西，但大于2kb还有条带？（觉得都可能大于5kb）所以不会是PCR产物吧，这么大的片段p不出来吧。。。这两个泳道还有200bp左右的带，但明显都有拖带的现象，3号有点像是质粒酶切的结果。。。不像是pcr产物。4、5如果是pcr产物，如果片段大小...
[题目]用PCR方法检测转基因植株是否成功导入目的基因时.得到以下电泳图谱.其中 :1号为DNA标淮样液.10号为蒸馏水.PCR时加入的模板DNA如图所示. 据此作出的分析不合理的是A. PCR产物的分子大小在250500bp之间B. 3号祥品为不含目的基因的载体DNAC. 9号祥品对应植株不是所需的转