一．荧光定量PCR基本原理 ➢定量PCR技术的产生1992年由Higuchi等人第一次报告：使用EB加入PCR反应体系，经改装的带有冷CCD的PCR仪检测样品的荧光强度核酸↔染料荧光后来用与双链DNA有更强结合力的SYBRGreenI取代EB 3 ➢荧光定量PCR的定量原理 RePaCl-Rti的m理e论C方he程m：isYt=rxie×s(1+Ev)n Y：扩增...
一．荧光定量PCR基本原理 定量PCR技术的产生 1992年由Higuchi等人第一次报告：使用EB加入PCR反应体系，经改装的带有冷CCD的PCR仪检测样品的荧光强度核酸↔染料荧光 后来用与双链DNA有更强结合力的SYBRGreenI取代EB 荧光定量PCR的定量原理 PCR的理论方程：Y=x×(1+Ev)nReal-timeChemistries Y：扩增物数量；...
一．荧光定量PCR基本原理 •定量PCR技术的产生 1992年由Higuchi等人第一次报告：使用EB加入PCR反应体系，经改装的带有冷CCD的PCR仪检测样品的荧光强度核酸↔染料荧光 后来用与双链DNA有更强结合力的SYBRGreenI取代EB •荧光定量PCR的定量原理 PCR的理论方程：Y=x×(1+Ev)nReal-timeChemistries Y：扩增物数量；...
一．荧光定量PCR基本原理 ➢定量PCR技术的产生1992年由Higuchi等人第一次报告：使用EB加入PCR反应体系，经改装的带有冷CCD的PCR仪检测样品的荧光强度核酸↔染料荧光后来用与双链DNA有更强结合力的SYBRGreenI取代EB ➢荧光定量PCR的定量原理 RePaCl-Rti的m理e论C方he程m：isYt=rxie×s(1+Ev)n Y：扩增物...
一．荧光定量PCR基本原理 ➢定量PCR技术的产生1992年由Higuchi等人第一次报告：使用EB加入PCR反应体系，经改装的带有冷CCD的PCR仪检测样品的荧光强度核酸↔染料荧光后来用与双链DNA有更强结合力的SYBRGreenI取代EB ➢荧光定量PCR的定量原理 RePaCl-Rti的m理e论C方he程m：isYt=rxie×s(1+Ev)n Y：扩增物...
一．荧光定量PCR基本原理 ➢定量PCR技术的产生1992年由Higuchi等人第一次报告：使用EB加入PCR反应体系，经改装的带有冷CCD的PCR仪检测样品的荧光强度核酸↔染料荧光后来用与双链DNA有更强结合力的SYBRGreenI取代EB ✓绝对定量——未知浓度的样品与标准曲线相比较 标准曲线•由系列稀释的已知浓度的样品做标准曲线...