在进行PCR实验时，模板DNA的用量是一个需要仔细考虑的因素。模板量过高或过低都可能影响PCR的效果。在你的实验中，5μg的模板量可能确实偏高，可能会导致PCR产物出现拖尾现象或变性不完全。因此，你可以尝试将终模板量调整为1μg，并进行几个不同模板量的梯度PCR实验，以确定最适合的模板量。这样的调整有助于优化PCR反应，提高实验的成...
2.利用PCR检测转基因植株是否成功导入目的基因时,得到以下电泳图谱,其中1号泳道为DNA分子量标准样液(Marker),10号泳道为蒸馏水。PCR时加入的模板 DNA是2号为野生型植株DNA,3号未知,4～9号为转基因植株 DNA。下列分析错误的是bp1234567891020001000750500250100A.PCR产物的分子大小在250 bp至500 bp之间B.3号样品为不...
荧光定量PCR技术可定量检测样本中某种DNA含量。其原理是:在PCR反应体系中每加入一对引物的同时加入一个与某模板链互补的荧光探针,荧光探针两端分别标记一个荧光发射基团和一个荧光淬灭基团,探针完整时,发射基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收,荧光监测系统接收不到荧光信号。当Taq酶催化子链延伸至探针处,会水解探针,使荧...
试试吧，理论上一条DNA链就能PCR
(1)PCR的中文全称是___。在PCR过程中先用95℃高温处理的目的是___,而这一目的在细胞内是通过___实现的。 (2)引物是PCR过程中必须加入的物质,从化学本质上说,引物是一小段___。若将1个DNA分子拷贝10次,则至少需要在缓冲液中加入___个引物。 (3)图中引物延伸需___作为原料。DNA的合成方向总是从子...
【题目】荧光定量PCR技术可定量检测样本中某种DNA含量。其原理是在PCR体系中每加入一对引物的同时加入一个与某条模板链互补的荧光探针,当Taq酶催化子链延伸至探针处,会水解探针,使荧光监测系统接收到荧光信号,即每扩增一次,就有一个荧光分子生成。相关叙述错误的是( ) A.引物与探针均具特异性,与模板结合时遵循碱...
荧光定量PCR技术可定量检测样本中某种DNA含量。其原理是在PCR体系中每加入一对引物的同时加入一个与某条模板链互补的荧光探针,当Taq酶催化子链延伸至探针处,会水解探针
逆转录是以RNA为模板合成DNA的过程,即RNA指导下的DNA合成,需逆转录酶的催化。cDNA扩增时,根据DNA分子的特异性而加入的上下游引物与模板DNA(逆转录出的新冠病毒的cDNA)的某条链互补结合后,需要耐高温的DNA聚合酶催化后续子链的延伸。 (2)小问详解: ①cDNA是由新型冠状病毒RNA逆转录合成,有荧光标记的“杂交双链...
利用基因工程技术构建干扰chsC基因表达的载体并导入黑曲霉菌体内,上述操作的步骤为:①首先从黑曲霉中提取DNA作为模板,利用 PCR技术扩增出chsC基因;构建chsC基因表达的干扰载体时需要用到的工具有 限制酶、DNA连接酶、载体;需要将chsC基因 反向(填“正向”或“反向”)插入到启动子和终止子之间,...