PCR引物设计的原则主要有哪些?相关知识点: 试题来源: 解析 (1)引物长度:10～30Nt; (2)碱基分布:A、T、G、C随机分布; (3)G+C含量:40%～60%Tm=4(G+C)+2(A+T); (4)引物之间:避免3′端互补; (5)引物自身:不应形成二级结构; (6)引物3′末端碱基:最好选T、C、G,不选A; (7)引物5′末端...
3、引物内部不应出现互补序列。4、两个引物之间不应存在互补序列，尤其是避免3 ′端的互补重叠。5、引物与非特异扩增区的序列的同源性不要超过70%，引物3′末端连续8个碱基在待扩增区以外不能有完全互补序列，否则易导致非特异性扩增。6、引物3‘端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求...
PCR引物设计的原则主要有哪些?查看答案更多“PCR引物设计的原则主要有哪些?”相关的问题 第1题 通过性能是指叉车克服道路障碍通过各种路面和门户的能力。其取决于两方面的参数:几何参数和支承牵引参数。 点击查看答案 第2题 表示叉车的机动性能的参数是最小转弯半径。() 表示叉车的机动性能的参数是最小转弯半径。...
PCR引物设计的原则主要有哪些? 正确答案 (1)引物长度:10～30Nt;(2)碱基分布:A、T、G、C随机分布;(3)G+C含量:40%～60%Tm=4(G+C)+2(A+T);(4)引物之间:避免3′端互补;(5)引物自身:不应形成二级结构;(6)引物3′末端碱基:最好选T、C、G,不选A;(7)引物5′末端碱基:可不与模板DNA互补。
PCR的技术的主要步骤及PCR引物设计的一般原则分述如下：PCR的技术的主要步骤：1、DNA变性：（90℃-96℃）：双链DNA模板在热作用下，氢键断裂，形成单链DNA。2、退火：（60℃-65℃）：系统温度降低，引物与DNA模板结合，形成局部双链。3、延伸：（70℃-75℃）：在Taq酶（在72℃左右，活性最佳）的...
pcr的技术的主要步骤及pcr引物设计的一般原则分述如下：1、pcr的技术的主要步骤：①dna变性：（90℃-96℃）：双链dna模板在热作用下，氢键断裂，形成单链dna ②退火：（60℃-65℃）：系统温度降低，引物与dna模板结合，形成局部双链。③延伸：（70℃-75℃）：在taq酶（在72℃左右，活性最佳）的...