首先,引物的长度通常在18到30个碱基对之间,这是因为短引物可能与非特异性序列结合,而过长的引物则可能在PCR扩增的过程中产生非特异性产物。其次,引物的GC含量应该在40%到60%之间,这可以确保引物的稳定性,并提高特异性。此外,引物的Tm值(熔解温度)应该在50°C到70°C之间,以确保引物在合适的温度下与模板DNA...
引物一般20~25nt 产物在500~1000nt之间比较容易操作 pcr引物产物长度控制在多长合适 你是想问引物长度还是PCR产物长度? 引物一般20~25nt 产物在500~1000nt之间比较容易操作 2023年如何快速学历提升-成人学历提升中心-报名咨询入口>> 如何快速学历提升-重点院校热门专业可选,上班族学历提升通道,不耽误工作即可轻松提升...
PCR最短引物多长？我要设计的引物越短越好！我要的是极限（不考虑特异性）。（我在网上查到最短的10...
充分去除上次PCR多余的引物，另外就是可以尝试先用大引物产生少量的突变后的全长基因，再用两端的短引物...
-20度保存，用1年没问题。
可以用重叠PCR加入点突变，你这种方法比较难整
pcr引物5‘端可以最多引入多长和基因不相关的序列?[Last edited by amisking on 2009-6-12 at 07:...
我做重叠pcr基因敲除，需要扩增出左右同源臂之后再pcr，现在的情况是之前还能扩增出来，现在做了好几次了...
原则上一个就行，只要有5‘端！但是那样做PCR就没有意义，因为PCR需要特异性，引物越短，非特异性增强...