此活动由CDC审查，并按照适用的联邦法律和CDC政策进行。在2022年4月1日至8月31日诊断为COVID-19的1713,120名年龄≥18岁的患者中，699,848人(40.9%)符合纳入标准，其中198,927人在诊断后5天内接受了Paxlovid治疗，500,921人未接受Paxlovid治疗。在所有符合Paxlovid条件的COVID-19患者中，15.0%有既往感染记录...
对于研究期间多次感染SARS-CoV-2的患者,分析中仅使用第一次感染的数据;以诊断日期(最早的COVID-19诊断代码或SARS-CoV-2检测阳性结果)作为症状发作的标志,Paxlovid接收定义为在COVID-19诊断后5天内接受Paxlovid处方。 主要终点为确诊后30天内的COVID-19夜间住院治疗;次要结局为全因住院治疗和急性呼吸道疾病(ARI)...
2022年6月24日,美国CDC周报发布了首个基于真实世界中大样本数据的Paxlovid有效性及复阳率的研究报告【3】。我们对这一报告做一解读。 这篇报告的题目是“Hospitalization and Emergency Department Encounters for COVID-19 After Paxlovid ...
当地时间5月24日,美国疾病控制与预防中心(CDC)发布了“Paxlovid治疗后COVID-19反弹”(COVID-19 Rebound After Paxlovid Treatment)的若干建议,继续推荐Paxlovid用于轻至中度高危患者的早期治疗,但没有推荐反弹患者需要接受额外治疗。 ...
最近几周，许多医学文献和社交媒体上也报道了类似病例，促使美国疾病控制和预防中心（CDC）的健康警报网络于5月24日发布健康咨询。根据该公告，服用Paxlovid的人的COVID-19反弹似乎是轻度和短暂的，平均在3天内解决，无需额外的抗COVID-19治疗。哪些人群可以使用Paxlovid 根据紧急使用授权（EUA）说明，Paxlovid可用于...
去年12月,Paxlovid制造商辉瑞获得美国CDC紧急使用授权,当时辉瑞实验数据显示约2%患者复发,但约1.5%接受安慰剂的患者也复发。药丸推出半年后,世界越来越多复发案例,不只临床案例增多,某Twitter调查甚至高达47%表示服用Paxlovid后症状复发。 CDC认为复发与口服药无关,而是感染COVID-19后自然病程史的一部分,有些患者报告...
翻译自 CDC 情况说明书对于患者,父母,照料者 Paxlovid(奈玛特维片/利托那韦片)治疗Covid-19的紧急使用授权 向您提供本情况说明书是因为您的主治医生认为有必要向您提供PAXLOVID,以治疗由SARS-CoV-2病毒引起的轻度至中度冠状病毒病(COVID-19)。本情况说明书包含的信息可以帮助您了解服用您已经收到或可能收...
图2 CDC发布Paxlovid反弹健康咨询(图源:[1]) MMWR:“Paxlovid反弹” 的真实数据 2022年6月21日,南加州大学科研团队在Morbidity and Mortality Weekly Report(MMWR)发表题为“Hospitalization and Emergency Department Encounters for COVID-19 After Paxlovid Treatment — California, December 2021–May 2022”的研究...
图2 CDC发布Paxlovid反弹健康咨询(图源:[1]) MMWR:“Paxlovid反弹”的真实数据 2022年6月21日,南加州大学科研团队在Morbidity and Mortality Weekly Report(MMWR)发表题为“Hospitalization and Emergency Department Encounters for COVID-19 After Paxlovid Treatment — California, December 2021–May 2022”的研究...
2022年12月，CDC也发表了题为Paxlovid Associated with Decreased Hospitalization Rate Among Adults with COVID-19 — United States, April–September 2022的MMWR。分析了使用epic电子病例系统的近1.6亿美国人的病例，基于符合标准的近70万人的数据（4-8月确诊新冠，有基础疾病或50岁以上即符合Paxlovid美国的使用...