参考来源:‘Kazia Therapeutics Announces Phase II/III Clinical Trial Results for Paxalisib in Glioblastoma’,新闻稿。Kazia Therapeutics Limited;2024年7月10日发布。 注:本文旨在介绍医药健康研究,不作任何用药依据,具体用药指导,请咨询主治医师。 发布于 2024-07-12 18:31・IP 属地广东・信息来源于 官方...
参考来源：‘Kazia Therapeutics Announces Phase II/III Clinical Trial Results for Paxalisib in Glioblastoma’，新闻稿。Kazia Therapeutics Limited；2024年7月10日发布。注：本文旨在介绍医药健康研究，不作任何用药依据，具体用药指导，请咨询主治医师。
3. A trial to evaluate multiple regimens in newly diagnosed and recurrent glioblastoma (GBM AGILE). ClinicalTrials.gov. Updated June 10, 2024. Accessed July 10, 2024. 4. US FDA awards fast track designation (FTD) to paxalisib for glioblastoma. News release. Kazia Therapeutics Limited. August...
胶质瘤新药paxalisib,接受治疗时间最长的患者,在确诊后19个月仍保持疾病无进展 Kazia Therapeutics总部位于澳大利亚悉尼,是一家专注于肿瘤学的生物技术公司,致力于开发创新的抗癌药物。 近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予paxalisib(原GDC-0084)治疗胶质母细胞瘤(glioblastoma)的快速通道资格(FTD),具体为...
参考来源:‘Kazia Therapeutics Announces Phase II/III Clinical Trial Results for Paxalisib in Glioblastoma’,新闻稿。Kazia Therapeutics Limited;2024年7月10日发布。 注:本文旨在介绍医药健康研究,不作任何用药依据,具体用药指导,请咨询主治医师。
Kazia Therapeutics公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予paxalisib(原GDC-0084)治疗胶质母细胞瘤(glioblastoma)的快速通道资格(FTD),具体为:新诊断的、O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)基因启动子呈非甲基化状态、已完成初步放疗和替莫唑胺治疗的患者。在2018年2月,FDA还授予了paxalisib治疗胶质母细胞瘤...
参考来源:‘Kazia Therapeutics Announces Phase II/III Clinical Trial Results for Paxalisib in Glioblastoma’,新闻稿。Kazia Therapeutics Limited;2024年7月10日发布。 注:本文旨在介绍医药健康研究,不作任何用药依据,具体用药指导,请咨询主治医师。
Paxalisib(INN名称:paxalisib,药物研发代号:GDC-0084)是一种新型的小分子靶向疗法,被广泛研究和应用于治疗神经胶质瘤(glioblastoma)等恶性脑肿瘤。 神经胶质瘤是一种高度侵袭性的脑肿瘤,具有高度异质性和抗药性。传统的治疗手段如手术切除、放疗和化疗对于神经胶质瘤的治疗效果有限。因此,研发新型的靶向治疗方法对于提...
参考来源:'Kazia Therapeutics Announces Phase II/III Clinical Trial Results for Paxalisib in Glioblastoma’,新闻稿。Kazia Therapeutics Limited;2024年7月10日发布。 注:本文旨在介绍医药健康研究,不作任何用药依据,具体用药指导,请咨询主治医师。
近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予paxalisib(原GDC-0084)治疗胶质母细胞瘤(glioblastoma)的快速通道资格(FTD),具体为:新诊断的、O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)基因启动子呈非甲基化状态、已完成初步放疗和替莫唑胺治疗的患者。在2018年2月,FDA还授予了paxalisib治疗胶质母细胞瘤的孤儿药...