根据2023年癌症世界肺癌大会上的试验结果,Patritumab deruxtecan(HER3-DXd)可以克服EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗耐药性。 纽约纪念斯隆-凯特琳癌症中心的研究主持人Helena A.Yu医学博士说,在这项2期试验中,patritumab deruxtecan为那些在接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗和基于铂的化疗后病情进展的患...
Patritumab Deruxtecan(HER3-DXd)是一种研究性的、一流的抗体-药物结合物(ADC),通过一种4肽链接子将靶向肿瘤细胞表面特定抗原的人源化单克隆抗体(分别为:抗HER2单抗[曲妥珠单抗]、抗TROP2单抗、抗HER3单抗[Patritumab])与一种新型拓扑异构酶1抑制剂Exatecan衍生物(DX-8951衍生物,DXd)链接在一起,可靶向递送细...
Patritumab Deruxtecan是一种研究性的、一流的抗体-药物结合物(ADC),通过一种4肽链接子将靶向肿瘤细胞表面特定抗原的人源化单克隆抗体(分别为:抗HER2单抗[曲妥珠单抗]、抗TROP2单抗、抗HER3单抗[Patritumab])与一种新型拓扑异构酶1抑制剂Exatecan衍生物(DX-8951衍生物,DXd)链接在一起,可靶向递送细胞毒制剂至癌...
Patritumab deruxtecan是一种潜在的一流HER3导向抗体药物偶联物,研究性治疗由全人源抗HER3 IgG1单克隆抗体组成,该抗体通过稳定的基于四肽的可裂解接头连接到拓扑异构酶I抑制剂有效负载(exatecan衍生物,DXd)。 如果获得批准,patritumab deruxtecan将成为这些患者的第一个HER3导向的DXd抗体药物缀合物 。 该申请得到...
2024年6月26日, 默沙东 和第一三共共同宣布其HER3 ADC药物Patritumab Deruxtecan (HER3-DXd),基于生产原因,被FDA延迟批准用于既往至少接受过两种系统治疗的EGFR突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌,此前一度对于该产品的临床疗效和安全性存在担忧,但是FDA并未对此提出
第一三共制药和默克公司于12月22日联合宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已经接受并优先审查patritumab deruxtecan (HER3-DXd)的生物制剂许可申请(BLA),用于治疗以前接受过两种或更多种全身治疗的局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌(NSC...
HER3-DXd是一种抗体-药物结合物,由HER3抗体通过基于四肽的可切割连接物连接至拓扑异构酶I抑制剂有效载荷组成。这项I期剂量递增/扩大研究包括局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者,他们之前接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI...
Patritumab deruxtecan (HER3-DXd) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC),由全人抗 HER3 IgG1 单克隆抗体 Patritumab (HY-P99275) 通过基于四肽的可裂解接头连接到拓扑异构酶 I 抑制剂有效载荷组成。 详细介绍 产品活性:Patritumab deruxtecan (HER3-DXd) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC),由全人抗 HE...
HER3这个新兴靶点在乳腺癌中广泛表达,与癌症转移风险升高、生存率下降相关。港安健康国际医疗介绍,一项1/2期试验的结果显示,ADC新药Patritumab Deruxtecan在HER3表达转移性乳腺癌患者中诱发了反应。 该1/2期试验(NCT02980341)正在评估Patritumab Deruxtecan在对标准治疗难治或不耐受,或没有标准治疗的HER3表达的晚期...
Patritumab deruxtecan (HER3-DXd)为一抗体-药物偶联物(ADC),其结构为全人源IgG1单克隆抗体Patritumab通过含四肽的裂解性连接子与拓扑异构酶 I 抑制剂药效团相连。 规格价格库存数量 1 mg¥ 6,2256-8周 5 mg¥ 16,2406-8周 10 mg¥ 24,3606-8周 ...