PALOMA-4研究是一项针对亚洲乳腺癌患者开展的一项III期临床研究,研究纳入了复发或转移的既往未接受系统治疗的晚期HR+乳腺癌患者,以1:1比例分别分配至CDK4/6抑制剂哌柏西利+来曲唑或单药来曲唑治疗组,结果显示,联合治疗的PFS明显延长(21.5月:13.9...
在乳腺癌专场上,中国医学科学院肿瘤医院徐兵河教授报道了一项迄今在亚洲晚期乳腺癌患者中进行的最大规模的CDK4/6抑制剂联合治疗的PALOMA-4研究,研究证实哌柏西利(PAL)联合来曲唑(LET)一线治疗ER /HER2-晚期乳腺癌绝经后亚洲女性患者具有显著疗效和安全性。同时,在一项回顾性研究中,CDK4/6抑制剂哌柏西利联合方案的...
欧洲肺癌大会(ELCC 2024) 于 2024年3月20日-23日(CET) 在 捷克共和国-布拉格 以线上与线下相结合的方召开。 会上公布了PALOMA研究结果:Amivantamab皮下注射Q4W 3520mg(≥80 kg:4640 mg)的活性/安全性与获批静脉注射剂量相当,且显著降低了输液相关反应的严重程度/发生率,并缩短了给药时间。 Amivantamab(am...
据了解,哌柏西利是全球首个批准上市的一种口服的选择性细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂。在乳腺癌的治疗中,取得了不俗的治疗成绩。PALOMA系列研究均证实了哌柏西利的疗效。随机Ⅱ期和Ⅲ期临床研究结果发布,证实了哌柏西利+来曲唑能够有效延长未经治疗的绝经后HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的中位无进展生存...
PALOMA 研究( NCT0406381 )评估了ami SC在可能从EGFR / MET靶向治疗中获益的晚期实体瘤患者中的给药可行性、安全性和药代动力学。Ami SC每周给药1次,前4周( 1600 mg [≥80 kg : 2240 mg ]),此后每4周给药一次( 3200 mg [≥80 kg : 4320 mg ]),腹部手动推注给药。
据了解,哌柏西利是全球首个批准上市的一种口服的选择性细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂。在乳腺癌的治疗中,取得了不俗的治疗成绩。PALOMA系列研究均证实了哌柏西利的疗效。随机Ⅱ期和Ⅲ期临床研究结果发布,证实了哌柏西利+来曲唑能够有效延长未经治疗的绝经后HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的中位无进展生存...
从PALOMA-2和MONALEESA-2研究的后续治疗方案可以看到,PALOMA-2对照组和安慰剂组后续CDK4/6抑制剂治疗比例分别为12%和27%,而MONALEESA-2研究中对照组和安慰剂组CDK4/6抑制剂治疗比例分别为21.7%和34%,远远高于PALOMA-2研究。P-reality X真实世界研究中哌柏西利联合...
恰逢5月20日,PALOMA-3研究在2021 ASCO年会上更新了哌柏西利的总生存数据。 哌柏西利是一种选择性CDK4/6抑制剂,可通过阻止细胞周期从G1期发展到S期来抑制细胞增殖和DNA合成。哌柏西利在内分泌治疗耐药性细胞系模型中具有活性,并且与氟维司群具有协同作用。基于PALOMA-1研究[1],2015年2月美国食品药品监督管理局...
在2021 年 ASCO(美国临床肿瘤学会)晚期乳腺癌的口头报告专场上,HR+/HER2-晚期乳腺癌研究结果成为焦点,会上发布了 PALOMA-3 、MONALESSA-3 和 DAWNA-1 数据以及后续探索性分析数据。 HR+/HER2-晚期乳腺癌:3 大 CDK4/6 抑制剂同台竞技 细胞周期素依赖激酶(CDKs)在有丝分裂刺激下首先激活的是 CDK4 和 CDK6...
PALOMA-1这项II期研究纳入了165例HR+/HER2-晚期乳腺癌患者,证实一线芳香化酶抑制剂(AI)内分泌治疗的基础上,联合应用CDK4/6抑制剂哌柏西利,为整体人群的无进展生存期(PFS)带来了10个月以上的提高,PFS分别为20.2个月和10.2个月。 随后,PALOMA-2这项III期研究在扩大的人群中证实了PALOMA-1研究的数据,分析被纳入...