Paal-Knorr呋喃合成法是指以1,4-二羰基化合物为原料环化合成呋喃化合物的一种方法。原料在无水酸性条件下失水生成呋喃环系的反应。 常用的催化剂 酸催化:HCl,H2SO4,PPA,p-TsOH Lewis酸:ZnBr2,ZnCl2,BF3·Et2O 脱水剂:P2O5,Ac2O 反应特点 1)几乎所有的1,4-二羰基化合物及其衍生物都可以参与反应; 2)除了利...
Paal-Knorr呋喃合成法，一种以1,4-二羰基化合物为原料，高效合成呋喃化合物的方法。1,4-二羰基化合物作为原料，通过环化反应高效合成呋喃化合物的方法被广泛采用。该过程中，原料在无水酸性环境中经历失水反应，从而成功生成呋喃环系。在1,4-二羰基化合物合成呋喃化合物的反应中，常用的催化剂是酸催化剂，如HCl。
Paal—Knorr缩合法合成N-烷氧羰基-2,5-二甲基吡咯 用对甲苯磺酸作催化剂,甲苯为溶剂,使氨基甲酸酯和2,5-己二酮进行Paal—Knorr缩合反应,拭沸脱水6h,合成出了5种N-烷氧羰基-2,5-二甲基吡咯,产率为76%～89%.探讨了氨基甲... 张娟,范晓东,刘毅锋,... - 《现代化工》 被引量: 13发表: 2006年 N-(...
Paal-Knorr synthesis【有化】 帕耳-克诺尔合成法文献(pubmed) 以下为句子列表:英文: The neuroprotective effect of Zishen Jianpi Huayufang(滋肾健脾化瘀)tablets on the tissue of experimental diabetic rats optic nerve;中文: 滋肾健脾化瘀片对糖尿病大鼠视神经组织的保护作用 ...
甲酸催化的室温无溶剂条件下利用Paal-Knorr反应合成吡咯衍生物的方法.pdf,2008年第28卷 有机化学 V01.28.2008 第1期.t15～119 ChineseJournalof Chemistry NO.1.115～119 Organic ·研究简报· 甲酸催化的室温无溶剂条件下利用Paal.Knorr反应 合成吡咯衍生物的方法 朱
Paal—Knorr缩合法合成N-烷氧羰基-2,5-二甲基吡咯 维普资讯 http://www.cqvip.com
·研究简报· 甲酸催化的室温无溶剂条件下利用Paal-Knorr 反应 合成吡咯衍生物的方法 朱新海 陈 功 许遵乐 万一千 * (中山大学化学与化学工程学院 广州 510275) 摘要 以甲酸为催化剂, 无需使用任何溶剂, 在室温条件下, 多种伯胺(包括脂肪胺、芳香胺)与 2,5-己二酮发生 Paal-Knorr 缩合反应, 生成相应的吡咯...
Paal-Knorr呋喃合成法是指以1,4-二羰基化合物为原料环化合成呋喃化合物的一种方法。原料在无水酸性条件下失水生成呋喃环系的反应。 常用的催化剂 酸催化:HCl,H2SO4,PPA,p-TsOH Lewis酸:ZnBr2,ZnCl2,BF3·Et2O 脱水剂:P2O5,Ac2O 反应特点 1)几乎所有的1,4-二羰基化合物及其衍生物都可以参与反应; ...
帕尔－克诺尔合成（Paal-Knorr合成）是由1,4-二羰基化合物作原料环化制取呋喃、噻吩或吡咯类化合物的一种方法。它以化学家卡尔·帕尔（Carl Paal）和路德维希·克诺尔（Ludwig Knorr）的名字命名。原料在无水酸性条件下失水生成呋喃环系。反应特点 几乎所有的1,4-二羰基化合物及其衍生物都可以参与反应；除了利用盐酸...