Paal-Knorr呋喃合成法是指以1,4-二羰基化合物为原料环化合成呋喃化合物的一种方法。原料在无水酸性条件下失水生成呋喃环系的反应。 常用的催化剂 酸催化:HCl,H2SO4,PPA,p-TsOH Lewis酸:ZnBr2,ZnCl2,BF3·Et2O 脱水剂:P2O5,Ac2O 反应特点 1)几乎所有的1,4-二羰基化合物及其衍生物都可以参与反应; 2)除了利...
每天一个人名反应--Paal-Knorr呋喃合成 1884年,C.Paal和L.Knorr几乎同时报道了1,4-二酮通过强无机酸的脱水生成取代呋喃。该反应被广泛应用,称为Paal-Knorr呋喃合成。 反应特点 几乎所有的1,4-二羰基化合物及其衍生物都可以参与反应;除了利用盐酸和硫酸进行脱水,...
Paal–Knorr呋喃合成 酸催化下1,4-二羰基化合物环化得到呋喃的反应。C. Paal 和 L. Knorr在1884年几乎同时报道了此反应。常用的酸催化条件有P2O5 (乙醇), p-TsOH 或 ZnCl2 ( Ac2O或甲苯),多聚磷酸,盐酸,硫酸等等。除了1,4-二羰基化合物,其类似物也可以进行此反应。 反应机...
【人名反应】Paal-Knorr呋喃合成 1884年,C.Paal和L.Knorr几乎同时报道了1 ,4-二酮通过强无机酸的脱水生成取代呋喃。该反应被广泛应用,称为Paal-Knorr呋喃合成。 反应特点 几乎所有的1,4-二羰基化合物及其衍生物都可以参与反应;除了利用盐酸和硫酸进行脱水,Lewis酸和脱水剂(P2O5等)也可用于脱水;该反应产率适中,但...
Paal-Knorr合成法是指以1,4-二羰基化合物为原料环化合成呋喃、吡咯或噻吩化合物的一种方法。原料在无水酸性条件下失水生成呋喃环系,称为Paal-Knorr呋喃合成。 几乎所有的1,4-二羰基化合物及其衍生物都可以参与反应;除了利用盐酸和硫酸进行脱水,Lewis酸和脱水剂(P2O5等)也可用于脱水;该反应产率适中。
Paal-Knorr合成法是指以1,4-二羰基化合物为原料环化合成呋喃、吡咯或噻吩化合物的一种方法。原料在无水酸性条件下失水生成呋喃环系,称为Paal-Knorr呋喃合成。 几乎所有的1,4-二羰基化合物及其衍生物都可以参与反应;除了利用盐酸和硫酸进行脱水,Lewis酸和脱水剂(P2O5等)也可用于脱水;该反应产率适中。
Paal–Knorr呋喃合成 酸催化下1,4-二羰基化合物环化得到呋喃的反应。C. Paal 和 L. Knorr在1884年几乎同时报道了此反应。常用的酸催化条件有P2O5 (乙醇), p-TsOH 或 ZnCl2 ( Ac2O或甲苯),多聚磷酸,盐酸,硫酸等等。除了1,4-二羰基化合物,其类似物也可以进行此反应。
Paal-Knorr合成法是指以1,4-二羰基化合物为原料环化合成呋喃、吡咯或噻吩化合物的一种方法。原料在无水酸性条件下失水生成呋喃环系,称为Paal-Knorr呋喃合成。 几乎所有的1,4-二羰基化合物及其衍生物都可以参与反应;除了利用盐酸和硫酸进行脱水,Lewis酸和脱水剂(P2O5等)也可用于脱水;该反应产率适中。
Paal-Knorr呋喃合成(Paal-Knorr Furan Synthesis) 反应机理链接:http://chem.kingdraw.cn/Shortlink?id=20200915181318 Paal-Knorr合成法是指以1,4-二羰基化合物为原料环化合成呋喃、吡咯或噻吩化合物的一种方法。原料在无水酸性条件下失水生成呋喃环系,称为Paal-Knorr呋喃合成。
Paal–Knorr呋喃合成Paal–Knorr呋喃合成 酸催化下1,4-二酮环化得到呋喃的反应。 反应机理 反应实例 呋喃生成的同时溴被脱去。 参考文献 1. (a) Paal, C. Ber. 1884, 17, 2756-2767. (b) Knorr, L. Ber. 1885, 17, 2863-2870. (c) Paal, C. Ber. 1885, 18, 367-371. 2. Friedrichsen, W....