每天一个人名反应--Paal-Knorr呋喃合成 1884年,C.Paal和L.Knorr几乎同时报道了1,4-二酮通过强无机酸的脱水生成取代呋喃。该反应被广泛应用,称为Paal-Knorr呋喃合成。 反应特点 几乎所有的1,4-二羰基化合物及其衍生物都可以参与反应;除了利用盐酸和硫酸进行脱水,...
Paal-Knorr呋喃合成(Paal-Knorr Furan Synthesis) 反应机理链接:chem.kingdraw.cn/Shortl Paal-Knorr合成法是指以1,4-二羰基化合物为原料环化合成呋喃、吡咯或噻吩化合物的一种方法。原料在无水酸性条件下失水生成呋喃环系,称为Paal-Knorr呋喃合成。 几乎所有的1,4-二羰基化合物及其衍生物都可以参与反应;除了利用...
Paal-Knorr合成法是指以1,4-二羰基化合物为原料环化合成呋喃、吡咯或噻吩化合物的一种方法。原料在无水酸性条件下失水生成呋喃环系,称为Paal-Knorr呋喃合成。 几乎所有的1,4-二羰基化合物及其衍生物都可以参与反应;除了利用盐酸和硫酸进行脱水,Lewis酸和脱水剂(P2O5等)也可用于脱水;该反应产率适中。 Paal-Knorr合...
Paal-Knorr呋喃合成法是指以1,4-二羰基化合物为原料环化合成呋喃化合物的一种方法。原料在无水酸性条件下失水生成呋喃环系的反应。 常用的催化剂 酸催化:HCl,H2SO4,PPA,p-TsOH Lewis酸:ZnBr2,ZnCl2,BF3·Et2O 脱水剂:P2O5,Ac2O 反应特点 1)几乎所有的1,4-二羰基化合物及其衍生物都可以参与反应; 2)除了利...
Paal-Knorr合成法是指以1,4-二羰基化合物为原料环化合成呋喃、吡咯或噻吩化合物的一种方法。原料在无水酸性条件下失水生成呋喃环系,称为Paal-Knorr呋喃合成。 几乎所有的1,4-二羰基化合物及其衍生物都可以参与反应;除了利用盐酸和硫酸进行脱水,Lewis酸和脱水剂(P2O5等)也可用于脱水;该反应产率适中。
Paal–Knorr呋喃合成 酸催化下1,4-二羰基化合物环化得到呋喃的反应。C. Paal 和 L. Knorr在1884年几乎同时报道了此反应。常用的酸催化条件有P2O5 (乙醇), p-TsOH 或 ZnCl2 ( Ac2O或甲苯),多聚磷酸,盐酸,硫酸等等。除了1,4-二羰基化合物,其类似物也可以进行此反应。
1884年,C.Paal和L.Knorr几乎同时报道了1 ,4-二酮通过强无机酸的脱水生成取代呋喃。该反应被广泛应用,称为Paal-Knorr呋喃合成。 反应特点 几乎所有的1,4-二羰基化合物及其衍生物都可以参与反应;除了利用盐酸和硫酸进行脱水,Lewis酸和脱水剂(P2O5等)也可用于脱水;该反应产率适中,但是有两个主要缺点:很难得到1,4...
酸催化下1,4-二羰基化合物环化得到呋喃的反应。C. Paal 和 L. Knorr在1884年几乎同时报道了此反应。常用的酸催化条件有P2O5 (乙醇), p-TsOH 或 ZnCl2 ( Ac2O或甲苯),多聚磷酸,盐酸,硫酸等等。除了1,4-二羰基化合物,其类似物也可以进行此反应。
Paal-Knorr呋喃合成 被称为Paal-Knorr合成的1,4-二羰基化合物的酸催化环化是制备呋喃的最重要方法之一。由于最近开发了许多合成1,4-二酮的方法,因此Paal-Knorr反应的合成效用得到改善。 Paal-Knorr呋喃合成的机理 对内消旋- 和dl-3,4-二乙基-2,5-己二酮的环化作用的比较表明,这些化合物以不相等的速率环化,并...
酸催化下1,4-二羰基化合物环化得到呋喃的反应。C. Paal 和 L. Knorr在1884年几乎同时报道了此反应。常用的酸催化条件有P2O5 (乙醇), p-TsOH 或 ZnCl2 ( Ac2O或甲苯),多聚磷酸,盐酸,硫酸等等。除了1,4-二羰基化合物,其类似物也可以进行此反应。