[单选题]在小肠吸收过程中,某个药物是外排型载体P-糖蛋白的底物。当该药物的剂量增加,其药动学参数哪一个叙述是的 A. AUC/Dose不会发生变化 B. AUC/Dose会随剂量的增加而下降 相关知识点: 试题来源: 解析 AUC/Dose会随剂量的增加而增大 CAUC按剂量的比例增加 D AUC/Dose会随剂量的增加而增大 EAUC按...
百度试题 结果1 题目属于P-糖蛋白的底物,提高辛伐他汀发生横纹肌溶解危险性的是 A. 利福平 B. 红霉素 C. 烟酸 D. 地高辛 E. 吉非贝齐 相关知识点: 试题来源: 解析 D 反馈 收藏
临床中已经证实P-糖蛋白的表达与药物耐药及不良预后相关。随着检测技术的进步和发展,对P-糖蛋白机制及功能的深入研究,在新药的研发设计上可以避开P-糖蛋白的广泛特异性,避免多药耐药的产生,提高药物的疗效及抗药性。例如,近期上市的帕米帕利已被证实不是P-糖...
外排转运蛋白P-糖蛋白（P-gp）负责从细胞中转运包括药物分子在内的多种分子。因此，P-gp介导的外排转运限制了药物的生物利用度。为了在药物发现过程的早期识别潜在的P-gp底物，已经基于结构和物理化学描述符开发了计算机模型。本文中，作者研究了分子动力学指纹（MDFP）作为正交描述符用于训练机器学习（ML）模型来...
（2）利福平作为CYP2C9的诱导剂可以减少氟伐他汀的生物利用度50％。（3）除CYP酶系统之外，P-糖蛋白也是影响他汀类药物代谢和生物利用度的重要因素。例如地高辛是P-糖蛋白的底物，辛伐他汀和地高辛合用时会提高发生横纹肌溶解的危险性。故正确答案为D。
[单选题]在小肠吸收过程中,某个药物是外排型载体P-糖蛋白的底物。当该药物的剂量增加,其药动学参数哪一个叙述是的 答案 A 解析 CAUC按剂量的比例增加D AUC/Dose会随剂量的增加而增大EAUC按剂量的比例下降答案:AUC/Dose会随剂量的增加而增大 本题来源 题目:[单选题]在小肠吸收过程中,某个药物是外排型载体...
在小肠吸收过程中,某个药物是外排型载体P-糖蛋白的底物。当该药物的剂量增加,其药动学参数哪一个叙述是正确的 A. AUC按剂量的比例下降 B. AUC按剂量的比例增加 C. AUC/Dose会随剂量的增加而下降 D. AUC/Dose会随剂量的增加而增大 相关知识点: ...
在小肠吸收过程中,某个药物是外排型载体P-糖蛋白的底物。当该药物的剂量增加,其药动学参数哪一个叙述是正确的A. AUC/Dose不会发生变化B.AUC按剂量的比例下降C. AUC/Dose会随剂量的增加而增大D.AUC按剂量的比例增加E. AUC/Dose会随剂量的增加而下降的答案是什
维拉帕米既是P-糖蛋白的底物,又是典型的P-糖蛋白外排抑制剂。 参考答案:正确广告位招租 联系QQ:5245112(WX同号) 您可能感兴趣的试卷你可能感兴趣的试题 1.判断题P-糖蛋白分子量在130～190kDa之间,包括两个以上同源片段。 参考答案:错误 2.判断题转运体可分为主动转运体和被动转运体,被动转运体也称为易化...
维拉帕米既是P-糖蛋白的底物,又是典型的P-糖蛋白外排抑制剂A.正确B.错误的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文档转化为在线题库手机刷题,以提高学习效率,是学习的生产力工具