[单选题]在小肠吸收过程中,某个药物是外排型载体P-糖蛋白的底物。当该药物的剂量增加,其药动学参数哪一个叙述是的 A. AUC/Dose不会发生变化 B. AUC/Dose会随剂量的增加而下降 相关知识点: 试题来源: 解析 AUC/Dose会随剂量的增加而增大 CAUC按剂量的比例增加 D AUC/Dose会随剂量的增加而增大 EAUC按...
百度试题 结果1 题目属于P-糖蛋白的底物,提高辛伐他汀发生横纹肌溶解危险性的是 A. 利福平 B. 红霉素 C. 烟酸 D. 地高辛 E. 吉非贝齐 相关知识点: 试题来源: 解析 D 反馈 收藏
随着检测技术的进步和发展,对P-糖蛋白机制及功能的深入研究,在新药的研发设计上可以避开P-糖蛋白的广泛特异性,避免多药耐药的产生,提高药物的疗效及抗药性。例如,近期上市的帕米帕利已被证实不是P-糖蛋白的底物[25],可能具有潜在的抗耐药性,而其他PARP抑制...
对于膜-溶质MDFP体系，构建了三个MDFP变体，它们包含从POPC双层中的化合物的MD模拟得出的特征（图2）：MDFP_POPC，MDFP_POPC *和MDFP_WAT_POPC *。MDFP_POPC描述符由分子内和总能量项、SASA和Rgyr等特征组成；MDFP_POPC *描述符将MDFP_POPC与其他基于MD的特性相结合，这些特性描述了化合物在脂质环境中的...
【答案】：D 本题考查羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的药物相互作用。（1）CYP3A4底物或抑制剂，均可能会上调他汀类药物的浓度，从而主要会增加他汀类药物导致肌病或横纹肌溶解的危险性。（2）利福平作为CYP2C9的诱导剂可以减少氟伐他汀的生物利用度50％。（3）除CYP酶系统之外，P-糖蛋白也是影响...
在小肠吸收过程中,某个药物是外排型载体P-糖蛋白的底物。当该药物的剂量增加,其药动学参数哪一个叙述是正确的 A. AUC按剂量的比例下降 B. AUC按剂量的比例增加 C. AUC/Dose会随剂量的增加而下降 D. AUC/Dose会随剂量的增加而增大 相关知识点: ...
[单选题]在小肠吸收过程中,某个药物是外排型载体P-糖蛋白的底物。当该药物的剂量增加,其药动学参数哪一个叙述是的 答案 A 解析 CAUC按剂量的比例增加D AUC/Dose会随剂量的增加而增大EAUC按剂量的比例下降答案:AUC/Dose会随剂量的增加而增大 本题来源 题目:[单选题]在小肠吸收过程中,某个药物是外排型载体...
2.尼达尼布是P糖蛋白的底物吗? 是。 P-文献明确表明P-糖蛋白转运蛋白的强效抑制剂或诱导剂合并治疗可影响尼达尼布的药代动力学。且尼达尼布的细胞内浓度与P糖蛋白的表达水平成反比,表现出拮抗作用。即:细胞底物浓度在具有低P-gp表达的细胞中较高,而在具有高P-gp表达的细胞中较低。
在小肠吸收过程中,某个药物是外排型载体P-糖蛋白的底物。当该药物的剂量增加,其药动学参数哪一个叙述是正确的A. AUC/Dose不会发生变化B.AUC按剂量的比例下降C. AUC/Dose会随剂量的增加而增大D.AUC按剂量的比例增加E. AUC/Dose会随剂量的增加而下降的答案是什
维拉帕米既是P-糖蛋白的底物,又是典型的P-糖蛋白外排抑制剂。 参考答案:正确广告位招租 联系QQ:5245112(WX同号) 您可能感兴趣的试卷你可能感兴趣的试题 1.判断题P-糖蛋白分子量在130～190kDa之间,包括两个以上同源片段。 参考答案:错误 2.判断题转运体可分为主动转运体和被动转运体,被动转运体也称为易化...